ARNICALME HOMÖOPATHIE Boiron 40 Tabletten

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Boiron spécialités homéopathiques conseils Boiron spécialités homéopathiques conseils

ARNICALME ist ein homöopathisches Arzneimittel traditionell genutzt, um Hämatome (Bumps) zu behandeln, Blutergüsse (Hämatome), Prellungen (blaue Flecken) und Muskelermüdung

Ab 18 Monaten

Weitere Details

Der Rat Ihres Apotheker

Verwendet für: coups, DOULEURS MUSCULAIRES, bosses, traumatisme, hématome

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  • Médicament conseil

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ARNICALME HOMÖOPATHIE Boiron 40 Tabletten

 

ARNICALME ist ein homöopathisches Arzneimittel traditionell genutzt, um Hämatome (Bumps) zu behandeln, Blutergüsse (Hämatome), Prellungen (blaue Flecken) und Muskelermüdung

Anleitung ARNICALME

Dosierung ARNICALME

Erwachsene: 2 Tabletten 3-mal täglich. Schmelzen Tabletten unter die Zunge.
In Kinder ab 18 Monaten: 1 Tablette täglich 3 mal in wenig Wasser gelöst.

Art und Dauer der Anwendung Die ARNICALME

Sublingual
Für Kinder von 18 Monaten bis 6 Jahren: Lösen Sie die Tablette in ein wenig Wasser, bevor sie, wegen der Gefahr der Aspiration. Sobald Alter zulässt, lösen die Tabletten unter die Zunge.

Die Dauer der Behandlung ARNICALME

Rücke bald verbessern und genommen Station vom Symptome verschwinden. Maximal 7 Tage Behandlung.

Bei einer Überdosierung ARNICALME

Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Ohne Angabe einer oder mehrerer Dosen von ARNICALME

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, um die Dosis, die Sie vergessen haben, nehmen bilden

Schwangerschaft und Stillzeit mit ARNICALME

Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme von Arzneimitteln.

In Abwesenheit von experimentellen und klinischen Daten, und als Vorsichtsmaßnahme ist die Verwendung dieses Mittels während der Schwangerschaft und Stillzeit vermieden werden.

Zusammensetzung ARNICALME

Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Dieses Arzneimittel enthält Lactose,
Wirkstoffe:
Arnica montana 9CH .............. 2,5 mg
Für eine Schmelztablette von 250 mg

Andere Bestandteile: Lactose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat.

Gegen-Indikation ARNICALME

Kinder unter 18 Monaten

Mögliche Wechselwirkungen mit ARNICALME

Wenn Sie einnehmen bzw. vor kurzem irgendwelche anderen Arzneimittel, auch nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel erhalten genommen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Fragen Sie Ihren Apotheker um Rat, bevor Sie Arzneimittel einnehmen.
In Abwesenheit von experimentellen und klinischen Daten, und als Vorsichtsmaßnahme ist die Verwendung dieses Mittels während der Schwangerschaft und Stillzeit vermieden werden.

Nebenwirkungen von ARNICALME

Wie alle Arzneimittel ARNICALME Schmelztabletten können Nebenwirkungen haben, die aber jeder gibt es kein Problem.
Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind oder wenn die Nebenwirkungen erheblich beeinträchtigt, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Lagerungsbedingungen ARNICALME

Lagerung ist eine Temperatur von 30 ° C

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise:
Wenn Ihr Arzt hat gesagt, Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben, kontaktieren Sie Ihren Arzt vor der Einnahme dieses Arzneimittels
Dieses Medikament wird bei Patienten mit Galaktose-Intoleranz empfohlen, Lactase-Mangel oder Malabsorptionssyndrom Glucose oder Galactose (seltenen erblichen).

Warnhinweise auf Medikamenten

Achtung, das Medikament nicht ein Produkt wie jedes andere. Packungsbeilage vor der Bestellung. Die Drogen Lassen Sie sich nicht in die Hände von Kindern. Bei anhaltenden Beschwerden den Rat von Ihrem Arzt oder Apotheker. Hüten Sie sich vor Inkompatibilitäten auf Ihrem aktuellen Produkte.

Bitte informieren Sie Ihren Online-Apotheker laufenden Behandlung, um etwaige Unvereinbarkeiten zu identifizieren. Die Auftragsbestätigung enthält eine benutzerdefinierte Meldung Feld für diesen Zweck zur Verfügung gestellt.

Klicken Sie hier , um die Betriebsanleitung zum Produkt auf der Website der Nationalen Agentur für Arzneimittelsicherheit und Gesundheitsprodukte finden.

Pharmakovigilanz : Meldung eines oder Wirkung (en) Junk (n) verbunden (n) auf die Verwendung eines Arzneimittels

VIDAL FAMILIE

ARNICALME

Homöopathie

. Präsentationen . Zusammensetzung . Indikationen . Cons-Angaben . Schwangerschaft und Stillzeit . Gebrauchsanweisung und Dosierung . Tipps . Lexikon

PRÄSENTATION (Zusammenfassung)

ARNICALME: Druckschmelz ; Set 40.
-

Boiron

Zusammensetzung (Zusammenfassung)
p PC
Arnica montana 9 CH 2,5 mg
Laktose +

GEBIETE (Zusammenfassung)
Dieses Arzneimittel enthält ein homöopathisches Mittel.
Es ist traditionnnellement bei Beulen, Prellungen verwendet, Schläge und Muskelermüdung.
KONTRA (Zusammenfassung)
Dieses Medikament sollte nicht bei Kindern unter 18 Monaten eingesetzt werden.
Schwangerschaft und Stillzeit (Zusammenfassung)
In homöopathischen Verdünnungen , die in dieser Droge enthaltenen Substanzen sind nicht während der Schwangerschaft oder Stillzeit als toxisch bekannt. Allerdings nutzen sie nicht ohne Ihren Arzt oder Apotheker zu konsultieren.
Anwendung und Dosierung (Zusammenfassung)
Die Tabletten sind erlaubt unter der Zunge zu lösen. Für Kinder unter 6 Jahren können sie in wenig Wasser gelöst werden.

Übliche Dosis:

  • Erwachsene: 2 Tabletten, 3 mal pro Tag.
  • Kinder über 18 Monate: 1 Tablette 3 mal am Tag.
Rücke sobald Symptome verbessern.
Die Behandlungsdauer sollte nicht länger als 7 Tage ohne ärztlichen Rat.
TIPS (Zusammenfassung)
Dieses Medikament kann in einigen Apotheken frei erhältlich sein; Allerdings zögern Sie nicht, Ihren Apotheker um Rat zu fragen.


GLOSSAR (Zusammenfassung)


homöopathische Verdünnungen
Verdünnung eines Wirkstoffs gehorsam homöopathischen Regeln. Die resultierende Lösung nach aufeinanderfolgenden Verdünnungen enthält nur eine Spurenmenge des ursprünglich vorhandenen Wirkstoffes. Die Eigenschaften eines homöopathischen Mittel sind eng mit ihrer Potenz (Agitation der Lösung zwischen jeder Verdünnung) bezogen. Einheiten, die die homöopathischen Verdünnungen auszudrücken sind: DH, CH und K (Korsakovian).


Schmelz
Beschreibt eine Tablette, die im Mund in Kontakt mit Speichel zerfällt. Es kann auch in einem Glas Wasser vor der Einnahme dispergiert werden.

Cliquez ici pour retrouver la notice de ce médicament sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé.

Pharmacovigilance : Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament

HINWEIS

ANSM - Aktualisiert: 24/06/2014

Medikamentenname

ARNICALME, Schmelztablette

Arnica montana 9 CH

gerahmte

Bitte lesen Sie die Bedienungsanleitung sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Sie enthält wichtige Informationen für Sie.

Wenn Sie Fragen haben, wenn Sie irgendwelche Zweifel haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

· Halten Sie die Packungsbeilage, müssen Sie es noch einmal lesen.

· Wenn Sie weitere Informationen und Beratung benötigen, kontaktieren Sie Ihren Apotheker.

· Wenn die Symptome verschlechtern oder anhalten nach 7 Tagen einen Arzt aufsuchen.

· Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, oder wenn Sie eine der aufgeführten Nebenwirkungen wie ernst auftreten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Form Zusammenfassung

In dieser Broschüre:

1. Was ARNICALME orodispersible und was es angewendet?

2. Welche Informationen MÜSSEN SIE VOR DER ARNICALME Schmelztablette?

3. WIE ARNICALME Schmelztablette nehmen?

4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?

5. WIE ARNICALME Schmelztablette speichern?

6. WEITERE INFORMATIONEN

1. Was ARNICALME orodispersible und was es angewendet?

therapeutische Klassifikation

Nicht anwendbar.

Indikationen

ARNICALME Schmelztabletten ist ein homöopathisches Arzneimittel traditionell bei der Behandlung von Hämatomen (Bumps) verwendet, Prellungen (blaue Flecken), Prellungen (Schüsse) und Muskelermüdung.

2. Welche Informationen MÜSSEN SIE VOR DER ARNICALME Schmelztablette?

Liste der Informationen , die vor der Einnahme des Arzneimittels

Wenn Ihr Arzt Ihnen gesagt hat, (e) eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern, fragen Sie Ihren Arzt vor der Einnahme dieses Medikaments.

Cons-Angaben

Kinder unter 18 Monaten.

Vorsichtsmaßnahmen; Warnhinweise

Seien Sie vorsichtig mit ARNICALME Schmelztablette:

· Die Nutzung dieser Medizin ist bei Patienten mit Galaktose-Intoleranz empfohlen, dem Lactase-Mangel oder Malabsorption von Glukose und Galaktose (seltene Erbkrankheit).

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Unter oder mit anderen Arzneimitteln

Wenn Sie einnehmen bzw. vor kurzem anderen Arzneimitteln eingenommen, einschließlich nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel erhalten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Lebensmittel und Getränke

Nicht anwendbar.

Wechselwirkungen mit alternativen Therapien oder pflanzlichen Heilmitteln

Nicht anwendbar.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme von Arzneimitteln.

In Abwesenheit von experimentellen und klinischen Daten, und als Vorsichtsmaßnahme, die Verwendung dieses Medikaments sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit vermieden werden.

Sport

Nicht anwendbar.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Nicht anwendbar.

Liste der sonstigen Bestandteile mit bekannter Wirkung

Wichtige Informationen über bestimmte Komponenten ARNICALME, Schmelztablette

Dieses Arzneimittel enthält Lactose.

3. WIE ARNICALME Schmelztablette nehmen?

Verwendungshinweis

Nicht anwendbar.

Dosierung, Art und / oder Route (n) der Verabreichung, die Häufigkeit der Verabreichung und Dauer der Behandlung

Dosierung

Erwachsene: 2 Tabletten 3-mal täglich. Melt-Tabletten unter der Zunge.

Für Kinder ab 18 Monate: 1 Tablette 3 mal am Tag, in wenig Wasser gelöst.

Verfahren und Verabreichungsweg

sublingual.

Für Kinder von 18 Monaten bis 6 Jahren: die Tablette in ein wenig Wasser auflösen, bevor wegen der Gefahr der Aspiration nehmen. Sobald Alter zulässt, die Tabletten unter der Zunge auflösen.

Die Dauer der Behandlung

Rücke bald verbessern und genommen Station von der Symptome verschwinden.

Behandlung von 7 Tagen.

Symptome und Anweisungen im Fall einer Überdosierung

Wenn Sie mehr ARNICALME Schmelztablette eingenommen haben, als Sie sollten:

Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Anweisungen bei Wegfall einer oder mehrere Dosen

Wenn Sie ARNICALME Schmelztablette verpassen:

Nehmen Sie keine doppelte Dosis nehmen Sie die vergessene Dosis nachzuholen.

Risiko von Entzugssyndrom

Nicht anwendbar.

4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?

Beschreibung von Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel ARNICALME Schmelztabletten Nebenwirkungen verursachen können, obwohl jeder dort kein Thema ist.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, oder wenn die Nebenwirkungen erheblich beeinträchtigt, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

5. WIE ARNICALME Schmelztablette speichern?

Außerhalb der Reichweite von Kindern.

Verfallsdatum

ARNICALME Schmelztablette nach dem Verfallsdatum nicht mehr auf der Tabelle aufgeführt ist. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C

Falls erforderlich, Warnung vor bestimmten sichtbaren Anzeichen für eine Verschlechterung

Arzneimittel sollten nicht im Abwasser oder Hausmüll entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel entsorgen nicht. Diese Maßnahmen werden dazu beitragen, die Umwelt zu schützen.

6. WEITERE INFORMATIONEN

Komplette Liste von Wirkstoffen und Hilfsstoffen

Was ist ARNICALME Schmelztabletten?

Der Wirkstoff ist:

Arnica montana 9 CH .............................................. .................................................. ........................ 2,5 mg

Für eine Schmelztablette von 250 mg.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Lactose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat.

Darreichungsform und Inhalt

Was ARNICALME, Schmelztabletten und Inhalt der Packung

Dieses Medikament ist in Form von Schmelztabletten. Es wird in einer Box, die 40 Tabletten verpackt.

Name und Anschrift des Zulassungsinhabers auf dem Markt und den Inhabers des Herstellungszulassungsinhabers verantwortlich für die Chargenfreigabe, falls abweichend

Halter

Boiron

2 AVENUE WEST LYON

69510 MESSIMY

ausnutzen

Boiron

2 AVENUE WEST LYON

69510 MESSIMY

Hersteller

Boiron

2 AVENUE WEST LYON

69510 MESSIMY

FRANKREICH

Medikamentennamen in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes

Nicht anwendbar.

Datum der Genehmigung des Protokolls

Der letzte Tag , an dem dieses Faltblatt wurde am {date} genehmigt.

Zulassung unter außergewöhnlichen Umständen

Nicht anwendbar.

Internet Informationen

Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der Afssaps (Frankreich) zur Verfügung.

Informationen reserviert medizinisches Fachpersonal

Nicht anwendbar.

andere

Nicht anwendbar.

Spezialisiert auf die Herstellung von homöopathischen Arzneimitteln hat die Französisch Laboratoire Boiron einzigartiges Know-how in der Herstellung von homöopathischen Arzneimitteln erworben, ist das Ergebnis von mehr als einem halben Jahrhundert Erfahrung und Innovation in der Pharmazie.

Die Herstellung von komplexen homöopathischen Arzneimitteln erfüllt spezielle pharmazeutische und regulatorischen Anforderungen zu den strengsten der Welt.

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