HINWEIS
ANSM - Aktualisiert: 23/06/2016
Medikamentenname
BEDELIX, Pulver zur oralen Suspension in Sachets
Montmorillonit Beidellitique
gerahmte
Bitte lesen Sie die Bedienungsanleitung sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen , da es wichtige Informationen für Sie enthält.
Nehmen Sie immer das Medikament genau nach den Angaben in dieser Broschüre oder als Ihren Arzt oder Apotheker zur Verfügung gestellt.
· Halten Sie die Packungsbeilage. Möglicherweise müssen Sie es später nochmals lesen.
· Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker um Rat und Informationen.
· Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen, die Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für alle möglichen Nebenwirkungen nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt. Siehe Abschnitt 4.
· Sie sollten Ihren Arzt kontaktieren, wenn Sie es nicht besser fühlen oder wenn Sie fühlen sich schlechter.
Außerhalb der Reichweite von Kindern nicht dieses Medikament lassen.
Was ist in dieser Broschüre?
1. Was BEDELIX, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen in Beuteln und in welchen Fällen wird es verwendet?
2. Was ist wissen , bevor Sie BEDELIX, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen in Beuteln?
3. Wie BEDELIX, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen in Beuteln?
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
5. Lagerung BEDELIX, Pulver zur oralen Suspension in Sachets?
6. Verpackungsinhalt und andere Informationen.
1. Was BEDELIX, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen in Beuteln und wofür wird es verwendet?
Pharmakotherapeutische Gruppe: ANDERE ADSORBENS DARM -
ATC-Code: A07BC05
Es funktioniert durch die Wände (Schleimhaut) des Magens und Darms zu schützen.
Es wird bei der symptomatischen Behandlung des Reizdarmsyndroms eingesetzt wird sagen, funktionelle Darmkrankheit (Erkrankung, die das Funktionieren des Darms beeinträchtigt) zu behandeln Symptome, die mit.
2. WELCHE INFORMATIONEN MÜSSEN SIE VOR DER BEDELIX, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen in Beuteln?
Nie BEDELIX, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen in Beutel:
· Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff (Montmorillonit beidellitique) oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels in Abschnitt 6.
· Wenn Sie leiden an einer Krankheit Verengung des Verdauungstraktes verursacht.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker vor BEDELIX, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen in Beutel nehmen.
Wenn Ihr Arzt hat Ihnen eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben, kontaktieren Sie ihn vor der Einnahme dieses Medikaments.
Seien Sie vorsichtig mit BEDELIX:
Wenn Sie an der Dialyse sind, bedeutet dies, dass Ihre Nieren sind fehlerhaft, und sie werden Schwierigkeiten haben, das Aluminiumhydroxid in diesem Arzneimittel enthalten zu entfernen. In diesem Fall sollten Sie dieses Arzneimittel nicht für eine lange Zeit ohne vorher mit Ihrem Arzt zu sprechen.
Die Nutzung dieser Medizin ist bei Patienten mit Malabsorption von Glukose und Galaktose nicht empfohlen.
Andere Arzneimittel und BEDELIX, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen in Beuteln
Sie brauchen Platz und BEDELIX ein anderes Medikament zu vermeiden, die Wirksamkeit anderer Behandlung zu verringern.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie einnehmen, vor kurzem eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einnehmen.
BEDELIX, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen in Beuteln mit Speisen und Getränken
Sie müssen BEDELIX zwischen den Mahlzeiten nehmen oder kurz vor.
Schwangerschaft und Stillzeit
Dieses Medikament sollte mit Vorsicht während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie denken, dass Sie schwanger sind oder planen, schwanger zu werden, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme dieses Medikaments.
Sport
Nicht anwendbar.
Fahren und Bedienen von Maschinen
Nicht anwendbar.
BEDELIX, eines Sachets Pulver zur oralen Suspension enthält: Glucose.
3. WIE IST BEDELIX, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen in Beuteln?
Immer Nehmen Sie das Medikament genau so , wie in dieser Broschüre oder als Ihren Arzt oder Apotheker , beschrieben. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker , wenn Sie unsicher sind.
Im Allgemeinen ist die übliche orale Dosierung ist:
· Erwachsene: 3 Beutel pro Tag im Durchschnitt.
· Kinder:
o vor 2 Jahren: ½ Beutel 1 bis 2 mal pro Tag;
o von 2 bis 5 Jahren: ½ Beutel 2 bis 3 mal pro Tag;
o von 5 bis 10 Jahren: 1 Beutel 2 mal pro Tag.
Sie müssen den Inhalt eines Beutels in einem halben Glas Wasser aufzulösen oder in einem halbflüssigen Lebensmittel wie Brei, Kompott, Kartoffelbrei mischen etc.
Wenn Ihr Arzt empfohlen hat Sie BEDELIX zu verwenden rektal:
In diesem Fall nehmen Sie 1 bis 3 Tütchen BEDELIX 1 bis 3 mal pro Tag.
Sie müssen den Inhalt des Beutels (s) in 100 ml warmem Wasser auflösen. Dann legen Sie die Suspension in das Rektum erhalten einen Einlauf Spritze.
Häufigkeit der Verabreichung
Sie müssen BEDELIX vorzugsweise zwischen den Mahlzeiten nehmen oder kurz vor.
Die Dauer der Behandlung
Ihr Arzt wird Ihnen sagen , wie lange Sie das Medikament nehmen. Wenn Sie Fragen zu der Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie mehr BEDELIX, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen in Beuteln genommen , als Sie sollten:
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Eine mögliche Überdosierung bei Kindern kann zu Erbrechen führen.
Wenn Sie vermissen BEDELIX, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen in Beuteln:
Nicht anwendbar.
Wenn Sie BEDELIX, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen in Beuteln Einnahme:
Nicht anwendbar.
Wenn Sie Fragen zu der Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem jeder bekommt.
Berichteten Nebenwirkungen sind Hautausschlag, Angioödem, Urtikaria und Juckreiz.
Berichterstattung Nebenwirkungen
Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen, die zu Ihrem sprechen <,> . Dies gilt auch für alle möglichen Nebenwirkungen nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt. Website - Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) Netzwerk von regionalen Pharmacovigilance-Zentren: Sie können auch Nebenwirkungen direkt über das nationale Meldesystem berichten www.ansm.sante.fr
Durch Nebenwirkungen berichten, können Sie mehr Informationen liefern über die Sicherheit des Arzneimittels helfen.
5. SPEICHERUNG BEDELIX, Pulver zur oralen Suspension Tasche?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel aus der Sicht- und Reichweite von Kindern auf .
Sie dürfen das Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum auf dem Etikett nach EXP aufgeführt sind . Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Werfen Sie keine Arzneimittel, Hygiene . Fragen Sie Ihren Apotheker über das Arzneimittel entsorgen Sie nicht mehr verwenden. Diese Maßnahmen werden dazu beitragen , die Umwelt zu schützen.
6. INHALT Packung und weitere Informationen
Das enthält BEDELIX, Pulver zur oralen Suspension in Sachets
· Der (die) Stoff (e) aktive (n) ist (sind):
Montmorillonit beidellitique ................................................ .............................................. 3,000 g
für einen Beutel von 3.925 g
· Die anderen Bestandteile sind Aluminiumhydroxidgel und Magnesiumcarbonat codesséchés, Süßholzextrakt, Vanillin, Natriumsaccharin und hydratisierten Glucose.
Was BEDELIX, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Beutel und der Inhalt des Behälters
Dieses Medikament liegt in Form eines weißen Pulvers in einem Beutel. Box 30, 60 oder 100 Pakete.
Alle Größen können in Verkehr gebracht werden.
Inhaber der Genehmigung von Marketing
Ipsen Pharma
65 quai Georges Gorse
92100 Boulogne-Billancourt
Betreiber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
Ipsen Pharma
65 quai Georges Gorse
92100 Boulogne-Billancourt
Hersteller
BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
Rue Ethe Virton
28100 DREUX
Medikamentennamen in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes
Nicht anwendbar.
Der letzte Tag , an dem das Merkblatt überarbeitet ist:
[Anschließend ist national auszufüllen]
andere
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website ANSM (Frankreich) zur Verfügung.
