EXTRANASE 900NK Bromelain 80 Tabletten

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Extranase 900NK Rohr von 80 Tabletten ist ein Medikament zur Zusatztherapie bei Ödemen angegeben

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EXTRANASE 900NK Bromelain 80 Tabletten - ROTTAPHARM

Beschreibung Extranase 900NK Rohr 80 Tabletten

Extranase 900NK Rohr von 80 Tabletten ist ein Medikament zur Zusatztherapie bei Ödemen angegeben

Anwendungsberatung und Meinungen zum Extranase 900NK Rohr von 80 Tabletten

Patiententyp: Erwachsene.
- Übliche Dosis: 3 Tabletten 3-mal täglich.


Patiententyp: Kinder von 6 bis 15 Jahren.
- Übliche Dosis: 1 Tablette 3 mal am Tag.

Zusammensetzung Extranase 900NK Rohr 80 Tabletten


Magensaftresistenten Tablette (gelb beige) Bromélaïnes (DCI) 900 nK. Hilfsstoffe: Lactose, wasserfreies Calciumhydrogenphosphat, Macrogol 4000, Talkum, Magnesiumstearat, Maisstärke, Celluloseacetatphthalat, Diethylphthalat, Schellack, Gummi arabicum, Saccharose, Titandioxid (E 171), Beta-Carotin ( E 160), Polysorbat 60, Carnaubawachs, Bienenwachs weiß, qs 1 Tablette magensaftresistent überzogen. Gegenwart von Saccharose. Gegenwart von Lactose


Vorsorge für die Verwendung mit Extranase 900NK Rohr von 80 Tabletten

  • Wenn Ihr Arzt hat Ihnen (e) ein Zuckerunverträglichkeit sagte, kontaktieren Sie Ihren Arzt vor der Einnahme dieser Medizin.
  • Seien Sie vorsichtig mit EXTRANASE 900 nK, magensaftresistente Tablette:

    Isomaltase (seltene Erbkrankheiten) - Die Nutzung von diesem Medikament wird bei Patienten mit Fruktose-Intoleranz, Malabsorption von Glukose und Galaktose oder Saccharase empfohlen.
    Dieses Medikament sollte nur mit Vorsicht bei Patienten mit Nierenproblemen, Leber-oder bei Patienten mit Blutungsstörungen eingesetzt werden.

Einführung Extranase 900NK Rohr von 80 Tabletten

U-80 Tabletten

VIDAL FAMILIE

EXTRANASE

Enzym - anti-ödematösen bezeichnet

bromélaïnes

. Präsentationen . Zusammensetzung . Indikationen . Cons-Angaben . Warnung . Schwangerschaft und Stillzeit . Gebrauchsanweisung und Dosierung . Die Nebenwirkungen . Lexikon

PRÄSENTATION (Zusammenfassung)

EXTRANASE: Druckmagensaftresistenten (beige); Set 40.
-

EXTRANASE: Druckmagensaftresistenten (beige); Box 80.
-

Meda Pharma - Labor

Zusammensetzung (Zusammenfassung)
p PC
Bromélaïnes 900 nkat

GEBIETE (Zusammenfassung)
Dieses Arzneimittel enthält eine Kombination von proteolytischen Enzymen aus Ananas gewonnen, gegen die kämpfen beabsichtigte Schwellung und Entzündung .
Es wird bei der Behandlung von Ödemen nach Trauma oder Operation auftreten verwendet.
KONTRA (Zusammenfassung)
Dieses Medikament sollte nicht bei Kindern unter 6 Jahren verwendet werden.
VORSICHT (Zusammenfassung)
Die proteolytischen Enzyme können dazu führen , allergische Reaktionen . Informieren Sie Ihren Arzt im Falle der Geschichte der Allergie auf dieses Medikament Familie. Stop-Verarbeitung, wenn eine allergische Reaktion auftritt.
Schwangerschaft und Stillzeit (Zusammenfassung)
Die Wirkung dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft oder Stillzeit ist nicht bekannt. Die Bewertung des potentiellen Risikos mit ihrer Anwendung verbundenen ist individuell: fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Anwendung und Dosierung (Zusammenfassung)
Die Tabletten sollten mit etwas Wasser geschluckt werden.

Übliche Dosis:

  • Erwachsene: 3 Tabletten, 3 mal am Tag.
  • Kinder von 6 bis 15 Jahren: 1 Tablette 3 mal am Tag.
NEBENWIRKUNGEN MÖGLICH (Zusammenfassung)
Allergische Haut.


GLOSSAR (Zusammenfassung)


Allergie
Hautreaktionen (Juckreiz, Pickel, Schwellung) oder allgemeines Unwohlsein erscheinen nach dem Kontakt mit einer bestimmten Substanz, die Verwendung eines Arzneimittels oder der Einnahme eines Nahrungs. Die Hauptformen der Allergie sind Ekzeme, Nesselsucht, Asthma, Angioödem und allergischen Schock (Anaphylaxie). Nahrungsmittelallergie kann auch zu Verdauungsproblemen führen.


antecedent
Affection geheilt oder immer zu verändern. Der Vorläufer kann persönlich oder Familie sein. Die Geschichte ist die Geschichte der Gesundheit einer Person.


proteolytische Enzyme
Substanz, die den Proteinabbau aktivieren kann. Die proteolytischen Enzyme, die in der Zusammensetzung der verwendeten Medikamente sind Trypsin, Chymotrypsin, Pancreatin, die bromélaïnes usw.


Darm-
Beschreibt bestimmte Tabletten oder Kapseln, in denen der Wirkstoff vor der Magensäure geschützt.


Entzündung
natürliche Reaktion des Körpers gegen ein anerkanntes Element im Ausland. Es tritt lokal durch Rötung, Hitze, Schmerzen oder Schwellungen.


Ödem
Die Ansammlung von Wasser oder Lymphe Bewirken, dass lokalisierte Schwellung.


allergische Reaktionen
Reaktion durch Überempfindlichkeit des Körpers auf ein Medikament. Allergische Reaktionen können sehr vielfältig Aspekte nehmen: Urtikaria, Angioödem, Ekzem, Hautausschlag Tasten erinnern Masern etc. Der anaphylaktische Schock ist eine allergische Reaktion, die Beschwerden durch einen plötzlichen Abfall des Blutdrucks führt.

Cliquez ici pour retrouver la notice de ce médicament sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé.

Pharmacovigilance : Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament

HINWEIS

ANSM - Aktualisiert: 20/07/2017

Medikamentenname

EXTRANASE 900 nK, magensaftresistent beschichtete Tablette

Bromelaines

gerahmte

Bitte lesen Sie die Bedienungsanleitung sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Sie enthält wichtige Informationen für Sie.

Wenn Sie Fragen haben, wenn Sie irgendwelche Zweifel haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

· Halten Sie die Packungsbeilage, müssen Sie es noch einmal lesen.

· Wenn Sie weitere Informationen und Beratung benötigen, kontaktieren Sie Ihren Apotheker.

· Wenn die Symptome verschlechtern oder anhalten, einen Arzt aufsuchen.

· Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, oder wenn Sie eine der aufgeführten Nebenwirkungen wie ernst auftreten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Form Zusammenfassung

In dieser Broschüre:

1. WAS EXTRANASE 900 nK magensaftresistente beschichtet und wofür wird es angewendet?

2. INFORMATIONEN, MÜSSEN SIE VOR DER EXTRANASE 900 nK, magensaftresistente Tablette?

3. WIE IST EXTRANASE 900 nK, magensaftresistente Tablette?

4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?

5. WIE IST EXTRANASE 900 nK, magensaftresistente Tablette?

6. WEITERE INFORMATIONEN

1. WAS EXTRANASE 900 nK magensaftresistente beschichtet und wofür wird es angewendet?

therapeutische Klassifikation

Enzym bezeichnet anti-Ödem

(M. Muskel-Skelett-System)

Indikationen

adjuvante Behandlung von Ödemen Folge Trauma oder Operation.

2. INFORMATIONEN , MÜSSEN SIE VOR DER EXTRANASE 900 nK, magensaftresistente Tablette?

Liste der Informationen , die vor der Einnahme des Arzneimittels

Wenn Ihr Arzt Ihnen gesagt hat, (e) eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern, fragen Sie Ihren Arzt vor der Einnahme dieses Medikaments.

Cons-Angaben

Nie EXTRANASE 900 nK, magensaftresistente Tablette in den folgenden Fällen:

· Allergie gegen einen der Bestandteile,

· Kinder unter 6 Jahren.

WENN IM ZWEIFEL ist es wesentlich , sich an Ihren Arzt oder Apotheker

Vorsichtsmaßnahmen; Warnhinweise

Seien Sie vorsichtig mit EXTRANASE 900 nK, magensaftresistente Tablette:

Vorsichtsmaßnahmen

Die Nutzung dieser Medizin ist bei Patienten mit Fructose-Intoleranz, Malabsorption von Glukose und Galaktose oder Saccharase / Isomaltase (seltene Erbkrankheit) empfohlen.

Dieses Medikament sollte bei Patienten mit Nierenproblemen, Leber- oder Patienten mit Blutungsstörungen mit Vorsicht angewandt werden.

WENN IM ZWEIFEL SIE BITTE Ihren Arzt oder Apotheker nicht zu fragen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Unter oder mit anderen Arzneimitteln:

Zur Vermeidung von Wechselwirkungen zwischen mehreren Arzneimittel darf ANDERE ONGOING BEHANDLUNG an Ihren Arzt oder Apotheker mit .

Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Nicht anwendbar.

Wechselwirkungen mit alternativen Therapien oder pflanzlichen Heilmitteln

Nicht anwendbar.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft und Stillzeit

Dieses Medikament sollte mit Vorsicht während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.

Im Allgemeinen ist es während der Schwangerschaft und Stillzeit immer den Rat Ihres Arztes oder Apothekers einholen, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Sport

Nicht anwendbar.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Nicht anwendbar.

Liste der sonstigen Bestandteile mit bekannter Wirkung

Liste der bekannten Wirkung sonstigen Bestandteile: Lactose, Saccharose.

3. WIE IST EXTRANASE 900 nK, magensaftresistente Tablette?

Verwendungshinweis

Nicht anwendbar.

Dosierung, Art und / oder Route (n) der Verabreichung, die Häufigkeit der Verabreichung und Dauer der Behandlung

Dosierung

Die tägliche Dosis für die Führung ist:

Erwachsene: 3 Tabletten 3-mal pro Tag.

Bei Kindern von 6 bis 15 Jahre: 1 Tablette 3 mal am Tag.

Verfahren und Verabreichungsweg

ORAL

Die Tabletten sollten unzerkleinert sie mit etwas Wasser geschluckt werden.

Die Dauer der Behandlung

Verwenden Sie nicht ohne ärztlichen Rat verlängert.

Symptome und Anweisungen im Fall einer Überdosierung

Wenn Sie mehr EXTRANASE 900 nK, magensaftresistent beschichtete Tablette eingenommen haben, als Sie sollten:

Eine mögliche Überdosierung kann manifestieren als Magenverstimmung (Erbrechen, Schmerzen und Übelkeit).

Wenn Sie mehr EXTRANASE 900 nK, beschichtet magensaftresistente Tablette eingenommen haben, die wir sollten, fragen Sie Ihren Arzt.

Anweisungen bei Wegfall einer oder mehrere Dosen

Nicht anwendbar.

Risiko von Entzugssyndrom

Nicht anwendbar.

4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?

Beschreibung von Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem jeder bekommt.

· insbesondere Allergierisiko erfordert ein Absetzen der Behandlung.

Berichterstattung Nebenwirkungen

Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen bekommen, mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für alle möglichen Nebenwirkungen nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt. Website - Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) Netzwerk von regionalen Pharmacovigilance-Zentren: Sie können auch Nebenwirkungen direkt über das nationale Meldesystem berichten www.ansm.sante.fr . Durch Nebenwirkungen berichten, können Sie mehr Informationen liefern über die Sicherheit des Arzneimittels helfen.

5. WIE IST EXTRANASE 900 nK, magensaftresistente Tablette?

Außerhalb der Reichweite von Kindern.

Verfallsdatum

EXTRANASE 900 nK, magensaftresistente Tablette nach dem Verfallsdatum nicht mehr auf der Verpackung aufgeführt sind.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C

Falls erforderlich, Warnung vor bestimmten sichtbaren Anzeichen für eine Verschlechterung

Arzneimittel dürfen nicht in das Abwasser oder den Hausmüll entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel entsorgen nicht. Diese Maßnahmen werden dazu beitragen, die Umwelt zu schützen.

6. WEITERE INFORMATIONEN

Komplette Liste von Wirkstoffen und Hilfsstoffen

Was ist EXTRANASE 900 nK, magensaftresistente Tablette?

Der Wirkstoff ist:

Bromélaines ................................................. .................................................. ...................... 900 nanokatals

Für eine magensaftresistent beschichtete Tablette.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Wasserfreies Calciumhydrogenphosphat, Macrogol 4000, Maisstärke, Talkum, Magnesiumstearat, Lactose, Celluloseacetatphthalat, Diethylphthalat, Schellack, Gummi arabicum, Beta-Carotin (E160), Saccharose, Titandioxid (E 171), Polysorbat 60 , Carnaubawachs, weißes Bienenwachs.

Darreichungsform und Inhalt

Was EXTRANASE 900 nK, magensaftresistent beschichtete Tablette und Inhalt der Packung

Dieses Medikament ist in Form von magensaftresistent beschichtete Tablette. Box 40 oder 80 Tabletten.

Name und Anschrift des Zulassungsinhabers auf dem Markt und den Inhabers des Herstellungszulassungsinhabers verantwortlich für die Chargenfreigabe, falls abweichend

Halter

ROTTAPHARM

WASHINGTON STREET 40-44

75008 PARIS

ausnutzen

Mylan SAS MEDICAL

40-44 Washington Street

75008 PARIS

Hersteller

FULTON medicinali SPA

VIA MARCONI, 28/9

20020 ARESE (MI)

ITALIEN

Medikamentennamen in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes

Nicht anwendbar.

Datum der Genehmigung des Protokolls

Der letzte Tag , an dem dieses Faltblatt wurde am {date} genehmigt.

Zulassung unter außergewöhnlichen Umständen

Nicht anwendbar.

Internet Informationen

Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website ANSM (Frankreich) zur Verfügung.

Informationen reserviert medizinisches Fachpersonal

Nicht anwendbar.

andere

Nicht anwendbar.

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