Französische Apotheke
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Französische Apotheke
Transipeg Powder 5,9 g 14 BAGS Zitronengeschmack. Es ist in der Behandlung gelegentlicher Verstopfung bei Erwachsenen.
Für Warnungen Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung
und Kontraindikationen finden Sie in der Gebrauchsanweisung.
Es wird davon ausgegangen, dass eine von fünf Personen in Frankreich verstopft ist, umso mehr, wenn wir uns insbesondere auf Frauen konzentrieren.
Eine Person soll von dem Moment an verstopft sein, in dem sie höchstens dreimal pro Woche Stuhlgang hat. Dies kann zu Blähungen, Beschwerden, aber auch Magenschmerzen führen.
TRANSIPEG 5.9G LEMON 14 SACHETS, Pulver zur oralen Lösung in Beuteln gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als osmotische Abführmittel bezeichnet werden . Es ist ein Medikament, das bei der Behandlung von gelegentlicher Verstopfung bei Erwachsenen empfohlen wird.
Macrogol ist ein osmotisches Abführmittel, das eine Erhöhung des Darmflüssigkeitsvolumens bewirken kann. Dieser Anstieg erweicht zum einen den Stuhl und stimuliert zum anderen den Darm und den Dickdarm (über neuromuskuläre Rezeptoren in der Wand des Verdauungstrakts). Sie werden dann ihre motorischen Fähigkeiten verbessern, um den Stuhl auszutreiben, der auch weniger dicht wird.
Ob gelegentlich oder anhaltend, Verstopfung betrifft 1 von 4 Personen und in 80% der Fälle Frauen. Wir können von Verstopfung sprechen, wenn der Stuhl hart, trocken und schwer zu evakuieren ist. Im Allgemeinen wird dies unter 3 Stuhlgängen pro Woche diagnostiziert. Gelegentliche Verstopfung führt meist zu Blähungen und Magenschmerzen, kann jedoch zu schwerwiegenden Komplikationen führen.
Dosierung
Reserviert für Erwachsene
Die übliche Dosis beträgt 1 bis 2 Beutel pro Tag auf einmal, vorzugsweise morgens.
Art der Verabreichung
TRANSIPEG 5.9G LEMON 14 SACHETS, Pulver zur oralen Lösung im Beutel wird oral angewendet.
Der Inhalt jedes Beutels muss in 100 ml Wasser gelöst werden, was einem Glas Wasser entspricht.
Sobald der Beutel aufgelöst ist, nehmen Sie dieses Medikament schnell ein.
Die Wirkung von TRANSIPEGLIB 5,9 g Pulver zur oralen Lösung im Beutel zeigt sich innerhalb von 24 bis
48 Stunden nach der Verabreichung.
Behandlungsdauer
Die Behandlungsdauer sollte ohne ärztlichen Rat eine Woche nicht überschreiten
Nehmen Sie nicht TRANSIPEG 5.9G LEMON 14 SACHETS, Pulver für die Lösung zum Einnehmen in Beuteln:
Seien Sie besonders vorsichtig mit TRANSIPEGLIB 5,9 g Pulver zur oralen Lösung im Beutel
Wenn Sie dieses Arzneimittel zum ersten Mal anwenden und nach einer Woche nicht besser werden, fragen Sie Ihren Apotheker oder Arzt um Rat. TRANSIPEGLIB 5,9 g, Pulver zur Lösung zum Einnehmen in Beuteln und gelegentliche Verstopfung: Gelegentliche Verstopfung kann mit einer kürzlichen Änderung des Lebensstils (z. B. Reisen) verbunden sein. TRANSIPEGLIB 5,9 g Pulver zur oralen Lösung im Beutel können bei der Kurzbehandlung hilfreich sein (eine Woche ohne ärztlichen Rat). Sie sollten Ihren Arzt für eine kürzliche Konsultation konsultieren, die nicht auf eine Änderung des Lebensstils oder auf Verstopfung zurückzuführen ist, die mit Schmerzen, Fieber oder Schwellungen des Bauches einhergeht. Dieses Arzneimittel enthält Polyethylenglykol. Sehr seltene allergische Manifestationen (Hautausschlag, Nesselsucht, Ödeme) wurden bei Produkten berichtet, die Polyethylenglykol enthalten, das Natrium enthält. Dieses Arzneimittel enthält 290 mg Natrium pro Beutel. Bei Patienten zu berücksichtigen, die ihre Natriumaufnahme über die Nahrung überwachen. Dieses Arzneimittel enthält Kalium. Dieses Arzneimittel enthält 1 mmol (40 mg) Kalium pro Beutel. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz oder bei Patienten, die ihre Kaliumaufnahme kontrollieren. Die Anwendung dieses Medikaments wird bei Patienten mit Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom oder Sucrase / Isomaltase-Mangel (seltene Erbkrankheiten) nicht empfohlen.
Es ist wichtig, einen Arzt zu konsultieren, wenn keine Verbesserung vorliegt. Im Zweifelsfall ist es wichtig, die Meinung Ihres Arztes oder Apothekers einzuholen.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft
Dieses Medikament wird nur während der Schwangerschaft auf Anraten Ihres Arztes angewendet. Wenn Sie feststellen, dass Sie während der Behandlung schwanger sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt
kann die Notwendigkeit beurteilen, es zu verfolgen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, bevor Sie Arzneimittel einnehmen.
Mit Milch füttern
Dieses Medikament kann während des Stillens angewendet werden. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, bevor Sie Arzneimittel einnehmen.
Schachtel mit 14 Beuteln Transipeg 5,9 g Zitronengeschmack.
Dieses Abführmittel ist zur Behandlung von gelegentlicher Verstopfung bei Erwachsenen indiziert. Es enthält Macrogol 3350 und hat einen Zitronengeschmack. Das TransipegLib 5.9g erhöht die Hydratation und das Volumen des Dickdarmgehalts und gewährleistet so seine abführende Wirkung.
Achtung, das Medikament ist kein Produkt wie die anderen. Lesen Sie die Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie bestellen. Bewahren Sie Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Wenn die Symptome weiterhin bestehen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Achten Sie auf Inkompatibilitäten bei Ihren aktuellen Produkten.
Pharmakovigilanz Melden Sie eine oder mehrere unerwünschte Wirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung eines Arzneimittels
ANSM - Aktualisiert: 17/08/2017
TRANSIPEGLIB 5,9 g Pulver für die orale Lösungsbeutel
Macrogol 3350
Bitte lesen Sie die Bedienungsanleitung sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen , da es wichtige Informationen für Sie enthält.
Nehmen Sie immer das Medikament genau nach den Angaben in dieser Anleitung oder von Ihrem Arzt oder Apotheker
· Halten Sie die Packungsbeilage. Möglicherweise müssen Sie es später nochmals lesen.
· Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker um Rat und Informationen.
· Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen bekommen, mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für alle möglichen Nebenwirkungen nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt. Siehe Abschnitt 4.
· Sie sollten Ihren Arzt kontaktieren, wenn Sie es nicht besser fühlen oder wenn Sie fühlen sich schlechter nach 1 Woche der Behandlung.
1. Was TRANSIPEGLIB 5,9 g Pulver zur oralen Lösung in Beuteln und in welchen Fällen wird es verwendet?
2. Was müssen Sie wissen, bevor TRANSIPEGLIB 5,9 g Pulver zur oralen Lösung in Beuteln zu nehmen?
3. Wie TRANSIPEGLIB 5,9 g Pulver zur oralen Lösung in Beuteln nehmen?
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
5. Lagerung TRANSIPEGLIB 5,9 g Pulver für die orale Lösung in Sachets?
6. Verpackungsinhalt und andere Informationen.
1. WAS TRANSIPEGLIB 5,9 g Pulver für die orale Lösung in Beuteln und wofür wird es verwendet?
Pharmakotherapeutische - LAXATIVE OSMOTIC ATC - Code: A06AD65
TRANSIPEGLIB 5,9 g Pulver zum oralen Lösungsbeutel gehört zu einer Gruppe von Medikamenten, osmotische Abführmittel genannt. Osmotische Abführmittel sind Medikamente, die Wasser im Darm halten helfen.
Dieses Medikament wird zur Behandlung von gelegentlicher Verstopfung bei Erwachsenen.
2. WELCHE INFORMATIONEN MÜSSEN SIE VOR DER TRANSIPEGLIB 5,9 g Pulver zur oralen Lösung in Beutel?
Wenn Ihr Arzt Ihnen gesagt hat, (e) eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern, fragen Sie Ihren Arzt vor der Einnahme dieses Medikaments.
Nie TRANSIPEGLIB 5,9 g Pulver für die orale Lösung in Sachets:
· wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff (Macrogol 3350) oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels in Abschnitt 6.
· Wenn Sie eine Darmerkrankung haben (vor allem des Doppelpunkt).
· Wenn Sie eine Reifenpanne oder das Risiko einer Darmperforation.
· Wenn Sie Schmerzen im Unterleib.
· Im Fall der Phenylketonurie (Erbkrankheit bei der Geburt erkannt wird), aufgrund der Anwesenheit von Aspartam.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Seien Sie vorsichtig mit TRANSIPEGLIB 5,9 g Pulver zur oralen Lösung in Beuteln:
Wenn Sie das Medikament zum ersten Mal benutzen und nicht nach einer Woche Ihrer Verbesserung zu erhalten, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
TRANSIPEGLIB 5,9 g Pulver für die orale Lösungsbeutel und gelegentliche Verstopfung:
Gelegentliche Verstopfung kann zu einer aktuellen Änderung des Lebensstils (zB Reise) bezogen werden. TRANSIPEGLIB 5,9 g Pulver zum oralen Lösungsbeutel kann eine Hilfe bei der Kurzbahn (ohne ärztlichen Rat eine Woche) sein. Sie sollten Ihren Arzt für jede jüngste Konsultation beraten , das zu einer Veränderung des Lebensstils nicht fällig ist oder für Verstopfung begleitet von Schmerzen, Fieber, oder Schwellung des Bauches.
Dieses Medikament enthält Polyethylenglykol. Sehr selten allergische Reaktionen (Hautausschlag, Urtikaria, Ödem) wurden mit Produkten mit Polyethylenglycol berichtet.
Dieses Arzneimittel enthält Natrium. Dieses Arzneimittel enthält 290 mg Natrium pro Beutel. berücksichtigt bei Patienten , die eine natriumarme Diät werden.
Dieses Arzneimittel enthält Kalium. Dieses Medikament enthält 1 mmol (40 mg) Kalium pro Beutel. Überlegungen bei Patienten mit Niereninsuffizienz oder Patienten , die einer Kalium - Diät.
Die Nutzung dieser Medizin ist bei Patienten mit Fructose - Intoleranz, Malabsorption von Glukose und Galaktose oder Saccharase / Isomaltase (seltene Erbkrankheit) empfohlen.
ES IST WICHTIG ZU MEDICAL keine Verbesserung SEEK.
Kinder und Jugendliche
Nicht anwendbar.
Andere Arzneimittel und TRANSIPEGLIB 5,9 g Pulver zum oralen Lösungsbeutel
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie einnehmen, vor kurzem eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einnehmen.
TRANSIPEGLIB 5,9 g Pulver für die orale Lösungsbeutel mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
Nicht anwendbar.
Schwangerschaft und Stillzeit.
Schwangerschaft
Dieses Medikament sollte nur auf dem Rat Ihres Arztes während der Schwangerschaft verwendet werden.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie denken, dass Sie schwanger sind oder planen, schwanger zu werden, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme dieses Medikaments.
Ernährung
Dieses Medikament kann während der Stillzeit verwendet werden.
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme von Arzneimitteln.
Fahren und Bedienen von Maschinen
Nicht anwendbar.
TRANSIPEGLIB 5,9 g Pulver für die orale Lösung Beutel enthält Aspartam, Natrium, Kalium und Saccharose.
3. WIE 5,9 g Pulver zur oralen Lösungsbeutel TRANSIPEGLIB?
Dosierung
Nur für Erwachsene
Die empfohlene Dosis beträgt 1 bis 2 Beutel pro Tag auf einmal genommen werden, vorzugsweise morgens.
Verabreichungsverfahren
TRANSIPEGLIB 5,9 g Pulver zur oralen Lösungsbeutel wird oral verwendet.
Der Inhalt jeden Beutel muß in 100 ml Wasser äquivalent zu einem Glas Wasser gelöst werden. Sobald die Tasche dieses Medikament schnell gelöst nehmen.
Die Wirkung von TRANSIPEGLIB 5,9 g Pulver zum oralen Lösungsbeutel tritt innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach seiner Verabreichung.
Die Dauer der Behandlung
Die Dauer der Behandlung sollte eine Woche nicht ohne ärztlichen Rat nicht überschreiten.
Wenn Sie mehr TRANSIPEGLIB 5,9 g Pulver zur oralen Lösung in Beutel genommen haben, als Sie sollten
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker (siehe auch Abschnitt „4. Mögliche Nebenwirkungen“).
Wenn Sie TRANSIPEGLIB 5,9 g Pulver für die orale Lösung in Beutel verpassen
Nehmen Sie keine doppelte Dosis nehmen Sie die vergessene Dosis nachzuholen.
Wenn Sie TRANSIPEGLIB 5,9 g Pulver zur oralen Lösung in Beutel nehmen stoppen
Nicht anwendbar.
Wenn Sie Fragen zu der Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker.
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem jeder bekommt.
· Das Auftreten von leichtem Durchfall oder weichen Stuhl ist eine häufige Nebenwirkung, insbesondere im Fall einer zu hohen Dosis.
· Diese Effekte in der Regel gehen weg innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach Beendigung der Behandlung. Die Behandlung kann dann bei einer niedrigeren Dosis wieder aufgenommen werden.
· Bauchschmerzen und Blähungen wurden auch häufig berichtet, insbesondere bei Patienten mit Darm - Erkrankungen leiden.
· Sehr seltene Fälle von Anaphylaxie (schwere allergische Reaktion Atemnot verursachen, Schwellungen ...) und Allergien wie Urtikaria (Auftreten von roten Flecken), Ausschlag, Pruritus (Juckreiz) und Ödem (Schwellung), waren berichtet.
Berichterstattung Nebenwirkungen
Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen bekommen, mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für alle möglichen Nebenwirkungen nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt. Website - Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) Netzwerk von regionalen Pharmacovigilance-Zentren: Sie können auch Nebenwirkungen direkt über das nationale Meldesystem berichten www.ansm.sante.fr
Durch Nebenwirkungen berichten, können Sie mehr Informationen liefern über die Sicherheit des Arzneimittels helfen.
5. SPEICHERUNG TRANSIPEGLIB 5,9 g Pulver für die orale Lösungsbeutel?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel aus der Sicht- und Reichweite von Kindern auf .
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem Verfallsdatum auf der Verpackung aufgeführt sind. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Keine besonderen Lagerungsbedingungen.
Sie Arzneimittel nicht in das Abwasser oder Hausmüll. Fragen Sie Ihren Apotheker über das Arzneimittel entsorgen Sie nicht mehr verwenden. Diese Maßnahmen werden dazu beitragen, die Umwelt zu schützen.
6. INHALT Packung und weitere Informationen
TRANSIPEGLIB , die für die orale Lösungsbeutel 5,9 g Pulver enthält
· Der Wirkstoff ist:
Macrogol 3350 ................................................ .................................................. ................. 5,9 g
Für eine Tasche.
· Die anderen Bestandteile sind: Natriumchlorid, wasserfreies Natriumsulfat (E514), Kaliumchlorid (E508), Natriumbicarbonat (E500), Aspartam (E951), Acesulfam K, das Zitronengeschmack.
Die Zitronenaroma enthält: Maltodextrin, Saccharose, Zitronenaroma, Gummi arabicum (E414), Lecithin (E322) und Siliciumdioxid (E551).
Was TRANSIPEGLIB 5,9 g, Pulver für die orale Lösung Beutel und der Inhalt des Behälters
Sachet (Papier-Aluminium-PE-PE).
Packungsgröße: 10, 14, 20 und 30 Beutel.
Inhaber der Genehmigung von Marketing
220 AVENUE RESEARCH
59120 LOOS
FRANKREICH
Betreiber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
BAYER HEALTH SAS
33 RUE INDUSTRY
74240 GAILLARD
FRANKREICH
STRASSE VON PROGRESS
ZI DES REYS SAULCE
26270 SAULCE -SUR-RHONE
FRANKREICH
oder
S. Prospero LAMP SPA
Via DELLA PACE, 25 / A
41030 San Prospero (MO)
ITALIEN
oder
SIGMAR ITALIA SPA
VIA SOMBRENO, 11,
24011 Alme (BG),
ITALIEN
Medikamentennamen in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes
Nicht anwendbar.
Der letzte Tag , an dem das Merkblatt überarbeitet ist:
[Anschließend national auszufüllen]
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website ANSM (Frankreich) zur Verfügung.
Gesundheitserziehung Tipps:
Dieses Medikament wird entwickelt, gelegentliche Verstopfung bei Erwachsenen zu lindern.
Zögern Sie nicht, Ihren Arzt oder Apotheker zu sprechen.
Zur Verringerung der Symptome so viel wie möglich halten, werden die folgenden Hygienevorschriften:
Wenn Sie leiden an gelegentliche Verstopfung:
· erhöht die Nahrungsaufnahme von pflanzlichen Produkten reich an Ballaststoffen (Gemüse, Gemüse, Vollkornbrot, Obst ...)
· erhöht den Verbrauch von Wasser und Fruchtsaft,
· Steigerung der körperlichen Aktivität (Sport, Wandern ...), Praxis der Rehabilitation von Defäkation Reflex,
· manchmal vertonen Ihre Ernährung.
osmotische Abführmittel
Macrogol
. Präsentationen . Zusammensetzung . Indikationen . Cons-Angaben . Warnung . Schwangerschaft und Stillzeit . Gebrauchsanweisung und Dosierung . Tipps . Die Nebenwirkungen . Lexikon
TRANSIPEGLIB: Pulver für die orale Lösung (Zitronenaroma); Kasten 14 Tüten.
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Labor
| p sachet | |
| Macrogol (Polyethylenglykol) 3350 | 5,9 g |
| Natrium | 290 mg |
| Aspartam | + |
Übliche Dosis:
