SOLACY PEDIÀTRICA 60 comprimits solubles

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GRIMBERG

SOLACY PEDIÀTRICA 60 pastilles solubles. Pediàtrica Solacy està indicat per al tractament simptomàtic de malalties addicionals nasofaringi en nens majors de 6 mesos.

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El consell del seu farmacèutic

S'associa amb: PRANABB BIO Gel Fàcil tub de respiració 40 g Pranarom, PRANABB massatge orgànic Immunitat oli Pranarom 10ml, Símptomes de la grip fred nen supositori COQUELUSEDAL, COQUELUSEDAL infantil del nadó refredats supositoris tos, Papaia fermentada Stimuline eXtra

S'utilitza per: afectes nasofaringis

Expédié Disponible en 1-2 dies laborals

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  • Médicament conseil

6,90 € TTC

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SOLACY PEDIÀTRICA 60 comprimits solubles

Pediatrique Descripció SOLACY 60 comprimits solubles

Pediàtrica Solacy està indicat per al tractament simptomàtic de malalties addicionals nasofaringi en nens majors de 6 mesos.

Consell d'utilització i opinió sobre pediatrique SOLACY 60 comprimits solubles

Dosi:

Reservat per a nadons de més de 6 mesos i el nen.

  • De 6 mesos a 30 mesos: 1 comprimit al dia durant 3 mesos
  • 30 mesos a 5 anys: 2 comprimits al dia durant 3 mesos
  • A partir de 5 anys: 3 tabletes al dia durant 3 mesos

Forma i via d'administració:

Solacy Pediàtrica: Oral. És INPERATIF DISSOLUCIÓ A la tauleta en una mica d'aigua o un altre líquid fred abans de prendre aquest medicament, perquè la tauleta dissolta pres en nens menors de 6 anys pot conduir a mal (risc d'empassar malament i estrangulador).

Pediatrique SOLACY Composició 60 comprimits solubles

L-cistina 36,30 mg, 11,00 mg precipitar sofre, vitamina A quantitat recoberta d'etil corresponent a retinol (1000 IU), llevat Saccharomyces cerevisiae 38,70 mg.

Excipients: cel·lulosa microcristal·lina, estearat magnèsic, àcid cítric anhidre, ciclamat de sodi, gelatina, sacarosa, midó de blat de moro, antioxidants (BHT), aroma de maduixa (maltodextrina, goma àrab, glucosa, undecalactona gamma, àcid butíric, butyryllactate butil de isobutirat de cinamilo, diacetil, cetona di-n-propil, isovalérianate d'etil, acetat héliotropyle, metil carbonat de octine, salicilat de metil, etil vainillina, vainillina, etil maltol, heliotropina, bétanaphtyléthyléther, benzaldehid).

Excipient amb efecte conegut: sacarosa.

Usar amb precaució SOLACY pediatrique 60 comprimits solubles


EN CAS DE DUBTE NO DUBTI EN lavis DE seu metge o farmacèutic.

Interacció amb altres medicaments i altres interaccions:

PER EVITAR POSSIBLES INTERACCIONS ENTRE MEDICAMENTS DIVERSES, HA QUALSEVOL ALTRA tractament continu per seu metge o farmacèutic, especialment a informar de qualsevol medicació presa amb la vitamina A.

Introduint SOLACY pediatrique 60 comprimits solubles

60 comprimits per suspensió oral

Advertències sobre les drogues

Atenció, el medicament no és un producte com qualsevol altre. Llegir el prospecte abans d'ordenar. No deixeu que els medicaments fora de l'abast dels nens. Si els símptomes persisteixen, busqui el consell del seu metge o farmacèutic. Aneu amb compte amb les incompatibilitats dels seus productes actuals.

Informe al seu farmacèutic tractament en curs en línia per identificar possibles incompatibilitats. El formulari de confirmació de comanda conté un camp de missatge personalitzat proporcionat per a aquest fi.

Feu clic aquí per trobar el manual d'aquest producte en el lloc web de l'Agència Nacional de Seguretat dels Medicaments i Productes Sanitaris.

Farmacovigilància : Comunicació d'un o efecte (s) no desitjat (s) connectada (s) a la utilització d'un medicament

VIDAL DE LA FAMILLE

SOLACY

Médicament soufré

.Présentations. Composition.Indications.Attention.Grossesse et allaitement.Mode d'emploi et posologie.Effets indésirables.Lexique

PRÉSENTATIONS  (sommaire)

SOLACY Adulte : gélule (blanche) ; boîte de 45.
-

SOLACY Adulte : gélule (blanche) ; boîte de 90.
-

SOLACY Pédiatrique : comprimé pour suspension buvable (blanc, arôme fraise) ; boîte de 60.
-

Laboratoire Grimberg

COMPOSITION  (sommaire)
 p gél p cp 
L-Cystine 72,6 mg 36,3 mg 
Soufre précipité 22 mg 11 mg 
Rétinol (vitamine A) 1 650 UI 1 000 UI 
Levure Saccharomyces cerevisiae 77,4 mg 38,7 mg 
Saccharose 

INDICATIONS  (sommaire)
Ce médicament contient du soufre, de la vitamine A et des levures. Cette association vise à réduire l'inflammation de la muqueuse du nez et de la gorge.
Il est utilisé dans le traitement d'appoint des rhinopharyngites chroniques.
ATTENTION  (sommaire)
Ce médicament contient de la vitamine A : son surdosage expose à des effets indésirables graves. Elle est présente dans de nombreux médicaments, dont certains sont disponibles en automédication : évitez de les associer sans avis médical.
GROSSESSE et ALLAITEMENT (sommaire)
Chez la femme enceinte ou qui allaite, les apports quotidiens en vitamine A, sous forme de médicament, ne doivent pas dépasser 5 000 UI par jour.
MODE D'EMPLOI ET POSOLOGIE  (sommaire)
Ce médicament est pris de préférence au cours d'un repas.
Les comprimés doivent impérativement être dissous dans un verre d'eau afin de limiter le risque de fausse route chez les enfants.

Posologie usuelle:

  • Adulte : 3 gélules par jour.
  • Enfant de 5 à 15 ans : 3 comprimés par jour.
  • Enfant de 30 mois à 5 ans : 2 comprimés par jour.
  • Nourrisson de 6 à 30 mois : 1 comprimé par jour.
La durée habituelle du traitement est de 3 mois.
EFFETS INDÉSIRABLES POSSIBLES  (sommaire)
Comprimé pédiatrique : douleurs d'estomac.


LEXIQUE  (sommaire)


levures
Champignon microscopique.


rhinopharyngites
Inflammation de la partie haute du pharynx, située en arrière du nez et au-dessus du voile du palais. Son origine peut être virale ou bactérienne.


surdosage
La prise en quantité excessive d'un médicament expose à une augmentation de l'intensité des effets indésirables, voire à l'apparition d'effets indésirables particuliers.
Ce surdosage peut résulter d'une intoxication accidentelle, ou volontaire dans un but de suicide : il convient alors de consulter le centre antipoison de votre région (liste en annexe de l'ouvrage). Mais le plus souvent, le surdosage est la conséquence d'une erreur dans la compréhension de l'ordonnance, ou de la recherche d'une augmentation de l'efficacité par un dépassement de la posologie préconisée. Enfin, une automédication intempestive peut conduire à l'absorption en quantité excessive d'une même substance contenue dans des médicaments différents. Certains médicaments exposent plus particulièrement à ce risque, car ils sont considérés (à tort) comme anodins : vitamines A et D, aspirine, etc. L'arrêt ou la diminution des prises médicamenteuses permettent de faire disparaître les troubles liés à un surdosage.


traitement d'appoint
Traitement qui complète l'action d'un traitement spécifique, mais ne permet généralement pas d'obtenir la guérison à lui seul.


UI
Abréviation d'unité internationale. Unité de mesure normalisée qui indique l'activité d'une substance.


vitamine
Substance indispensable à la croissance et au bon fonctionnement de l'organisme. Les besoins en vitamines sont normalement couverts par une alimentation variée. Dans les pays développés, seule la carence en vitamine D, chez le jeune enfant ou le vieillard peu exposés au soleil, justifie une supplémentation systématique. Un apport supérieur aux besoins, par des médicaments notamment, peut être à l'origine d'un surdosage et de troubles divers (vitamines A et D essentiellement).

Cliquez ici pour retrouver la notice de ce médicament sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé.

Pharmacovigilance : Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 20/10/2016

Dénomination du médicament

SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable

L-Cystine, acétate de vitamine A enrobé, soufre précipité, levure Saccharomyces cerevisiae

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable ?

3. Comment prendre SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique: Autres médicaments du rhume, code ATC : R05X (R. Système respiratoire)

Traitement symptomatique d’appoint des affections rhinopharyngées du nourrisson de plus de 6 mois et de l’enfant.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable?

Ne prenez jamais SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable:

· si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6

· si vous prenez une dose de 10 000 UI/j ou plus de vitamine A, apportée par le Solacy associée à un antibiotique de la classe des cyclines.

· si vous prenez un médicament contenant des rétinoïdes (dérivés de la vitamine A)

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Solacy pédiatrique, comprimé pour suspension buvable.

Eviter de prolonger le traitement en cas d’intolérance digestive.

Cette spécialité contenant de la vitamine A (rétinol), tenir compte des doses administrées en cas de prise simultanée d’autre spécialité contenant cette vitamine. Chaque comprimé contient 1000 UI de vitamine A (rétinol), il convient de respecter impérativement les posologies recommandées afin de ne pas dépasser les apports nutritionnels quotidiens conseillés en vitamine A, figurant ci-dessous :

· nourrissons < 1 an = 1250 - 1330 UI

· enfants de 1 à 3 ans = 1330 UI

· enfants de 4 à 12 ans = 2000 - 2700 UI

· adolescents = 2700 - 3300 UI

En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares).

Autres médicaments et Solacy pédiatrique, comprimé pour suspension buvable

Informez votre medecin ou pharmacien si vous prenez, avez recemment pris ou pourriez prendre tout autre medicament.

Vous ne devez pas prendre Solacy pédiatrique si vous prenez un médicament contenant des rétinoïdes (dérivés de la vitamine A).

Vous ne devez pas prendre un antibiotique de la classe des cyclines associé à Solacy pédiatrique à une posologie amenant 10 000 UI/j ou plus de vitamine A. Cela correspondrait à plus de 3 fois la posologie normale du Solacy, pédiatrique chez l’enfant à partir de 5 ans.

Solacy pédiatrique, comprimé pour suspension buvable avec des aliments, boissons et l’alcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Bien que l’usage de ce médicament soit réservé à l’enfant, l’attitude à adopter pendant la grossesse et l’allaitement est mentionnée à titre informatif.

Chez la femme adulte enceinte ou qui allaite, compte tenu de l’apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 UI de vitamine A apportée par des médicaments.

En conséquence, ne pas dépasser la posologie recommandée par votre médecin.

Sportifs

Sans objet.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

Solacy pédiatrique, comprimé pour suspension buvable contient du saccharose, un excipient à effet notoire

3. COMMENT PRENDRE SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant les indications de votre médecin ou de votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.

La dose recommandé est:

· de 6 mois à 30 mois : 1 comprimé par jour, pendant 3 mois

· de 30 mois à 5 ans : 2 comprimés par jour, pendant 3 mois

· à partir de 5 ans : 3 comprimés par jour, pendant 3 mois

A prendre de préférence au cours du repas.

RESERVE au nourrisson de plus de 6 mois et à l’enfant.

Durée du traitement : En cure de 3 mois.

Il est IMPERATIF DE DELAYER LE COMPRIME dans un peu d’eau ou tout autre liquide froid avant de prendre ce médicament car la prise de comprimé non délité chez l’enfant de moins de 6 ans peut entraîner une fausse route (risque d’avaler de travers et de s’étouffer).

Si vous avez pris plus de SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable que vous n’auriez dû :

En cas de prise par erreur d’une dose trop élevée, des manifestations de surdosage en vitamine A peuvent apparaître. Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.

Si vous arrêtez de prendre SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable :

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Possibilité de troubles digestifs (douleurs d’estomac)

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable

· Les substances actives sont :

L-Cystine........................................................................................................................... 36,30 mg

Soufre précipité.................................................................................................................. 11,00 mg

Acétate de vitamine A enrobé*

quantité correspondant en rétinol 1000 UI

Levure Saccharomyces cerevisiae**..................................................................................... 38,70 mg

Pour un comprimé de 243 mg.

*Composition de l’acétate de vitamine A enrobé : acétate de vitamine A cristallisé à 500 000 UI/g, gélatine, saccharose, amidon de maïs, antioxydant (BHT).

**Levure Saccharomyces cerevisiae : constituée par fermentation haute de Saccharomyces cerevisiae lavée et séchée.

· Les autres composants sont : Cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, acide citrique anhydre, cyclamate de sodium, arôme fraise***

***Composition de l’arôme fraise : maltodextrine, gomme arabique, dextrose, gamma undécalactone, acide butyrique, butyryllactate de butyl-isobutyrate de cinnamyle, diacétyle, di-n-propylcétone, isovalérianate d’éthyle, acétate d’héliotropyle, octine carbonate de méthyle, salicylate de méthyle, éthylvanilline, vanilline, maltol, éthylmaltol, héliotropine, bétanaphtyléthyléther, aldéhyde benzoïque

Qu’est-ce que SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable et contenu de l’emballage extérieur

60 comprimés pour suspension buvable sous étui carton

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES GRIMBERG

19 RUE POLIVEAU

75005 PARIS

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES GRIMBERG

19 RUE POLIVEAU

75005 PARIS

Fabricant

LABORATOIRES GRIMBERG

ZA DES BOUTRIES

RUE VERMONT

78704 CONFLANS-SAINTE-HONORINE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>

Autres

Sans objet.

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