PRORHINEL COLD NASAL SOLUCIÓ NOVARTIS

PRORHINEL COLD NASAL SOLUCIÓ NOVARTIS una imatge més gran

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PRORHINEL fenc està indicat per al rentat nasal, fred i nasofaringitis pas important per ajustar eficaçment, rentar el nas del seu nadó amb PRORHINEL Infants -. Suavitza nens petits mucus per facilitar la seva evacuació durant la retallada.

més detalls

El consell del seu farmacèutic

S'associa amb: Resistència i defenses naturals AROMAFORCE Pranarôm 5 ml, AROMAFORCE Nasal Spray 15 ml BIO Pranarom, PRANABB BIO Gel Fàcil tub de respiració 40 g Pranarom, PRANABB massatge orgànic Immunitat oli Pranarom 10ml, Baume olis essencials Aromaforce respiratòria Pranarôm, Papaia fermentada Stimuline eXtra

S'utilitza per: nasofaringitis, nasofaringitis

En existencias

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  • Médicament conseil

4,90 € TTC

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PRORHINEL COLD NASAL SOLUCIÓ 5ML 20 BOMBETES - polisorbat benzododecinio - NOVARTIS

 

 

Descripció PRORHINEL fred

 

Aquesta solució conté un plastificant nasal antisèptic i de la família de compostos d'amoni quaternari.

S'utilitza en el tractament adjuvant dels refredats i rinofaringitis.

 

Consells i opinions sobre solució nasal PRORHINEL Aplicació

La solució es pot utilitzar en el rentat de les fosses nasals amb un contingut d'un mitjà o ampolla, o la instil · lació amb unes poques gotes de solució.

Per a més comoditat, la solució es pot escalfar a la mà abans del seu ús.


Dosi habitual:

Nasal adults instil · lació: unes quantes gotes en cada fossa nasal, 2 o 3 vegades al dia.

Nens i infants: unes quantes gotes en cada fossa nasal, 1-3 vegades al dia.

 

Novartis PRORHINEL Composició

 

per 100 ml:

Polisorbat 80.200 mg
Benzododecinium bromur de 4 mg
90 ° d'alcohol +

Monohidrat de bromur de substàncies actives benzododecinio, polisorbat 80

Excipients: aigua purificada, 90% etanol, glicerol, clorur de sodi

 

Precaucions per a l'ús amb novartis PRORHINEL fred

 

Contra-indicacions

Aquest medicament no s'ha d'utilitzar en pacients amb al · lèrgia als antisèptics de la família d'amoni quaternari.

 

Atenció

Per rentat nasal eficaç, no sonar-se el nas després de l'administració de la solució; simplement netegi el nas.

 

Fertilitat, embaràs i lactància

Aquest medicament pot ser utilitzat durant l'embaràs o la lactància.

 

Introduint PRORHINEL soluion nasal novartis

 

Caixa de 20 vials de 5 ml

 

La nostra farmàcia assessorament d'experts

 

Solucions antisèptiques o antibiòtics nasals poden estar contaminats amb gèrmens no es mantenen més enllà del període de tractament.

La humidificació de l'aire evita la sequedat de les secrecions nasals dels lactants i facilitar la seva evacuació.

Una bombeta es va iniciar a la pipeta de l'ampolla no s'ha de mantenir més de 8 dies.

 

EN CAS DE DUBTE no dubteu a preguntar al seu metge o farmacèutic


PER EVITAR POSSIBLES INTERACCIONS AMB ALTRES MEDICAMENTS, HA SEMPRE QUALSEVOL PROCÉS DE LA SEVA METGE O FARMACÈUTIC.


Aquest medicament no s'ha d'utilitzar en pacients amb al · lèrgia als antisèptics de la família d'amoni quaternari. Per rentat nasal eficaç, no bufar després de l'administració de la solució; n'hi ha prou amb simplement netegi el nas. La solució es pot utilitzar en el rentat de les fosses nasals amb un contingut d'un mitjà o ampolla, o la instil · lació amb unes poques gotes de solució. Per a més comoditat, la solució es pot escalfar a la mà abans del seu ús. Solucions antisèptiques o antibiòtics nasals poden estar contaminats amb gèrmens no es mantenen més enllà del període de tractament. La humidificació de l'aire evita la sequedat de les secrecions nasals dels lactants i facilitar la seva evacuació. Una bombeta es va iniciar a la pipeta de l'ampolla no s'ha de mantenir més de 8 dies. Les ampolles de 5 ml (plàstic) han de ser rebutjats després del seu ús.

VIDAL DE LA FAMILLE

PRORHINEL RHUME

Préparation nasale à visée antiseptique

benzododécinium, polysorbate 80

.Présentations. Composition.Indications.Contre-indications.Attention.Grossesse et allaitement.Mode d'emploi et posologie. Conseils.Effets indésirables.Lexique

PRÉSENTATIONS  (sommaire)

PRORHINEL RHUME : solution nasale ; boîte de 20 ampoules en plastique de 5 ml.
-

Laboratoire GlaxoSmithKline Santé Grand Public

COMPOSITION  (sommaire)
 p 100 ml 
Benzododécinium bromure 4 mg 
Polysorbate 80 200 mg 
Alcool à 90° 

INDICATIONS  (sommaire)
Cette solution nasale contient un antiseptique de la famille des ammoniums quaternaires (benzododécinium) et un fluidifiant (polysorbate 80).
Elle est utilisée comme traitement d'appoint en cas de rhume ou de rhinopharyngite.
CONTRE-INDICATIONS  (sommaire)
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allergie aux antiseptiques de la famille des ammoniums quaternaires.
ATTENTION  (sommaire)
L'usage prolongé de ce médicament n'est pas souhaitable : en l'absence d'amélioration après quelques jours de traitement ou cas de fièvre, consultez votre médecin.
Pour un lavage efficace des fosses nasales, ne vous mouchez pas fortement après l'administration de la solution.
GROSSESSE et ALLAITEMENT (sommaire)
Ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement.
MODE D'EMPLOI ET POSOLOGIE  (sommaire)
La solution peut être utilisée en lavage des fosses nasales après un mouchage soigneux : pencher la tête sur le coté, puis introduire le contenu d'une demi à une ampoule dans la narine supérieure. Recommencer l'opération en changeant de coté. La solution peut également être utilisée en instillation avec quelques gouttes de solution dans chaque narine.
Pour plus de confort, la solution peut être réchauffée dans la main avant utilisation.

Posologie usuelle:

  • En lavage nasal :
    • Adulte : 1 à 3 lavages par jour avec ½ à 1 ampoule unidose de 5 ml par narine.
    • Enfant : 1 à 2 lavages par jour avec ½ à 1 ampoule unidose de 5 ml par narine.
    • Nourrisson : 1 lavage par jour avec ½ à 1 ampoule unidose de 5 ml par narine.
  • En instillation nasale :
    • Adulte : 2 ou 3 instillations par jour.
    • Enfant et nourrisson : 1 à 3 instillations par jour.
CONSEILS (sommaire)
L'humidification de l'air ambiant permet d'éviter le dessèchement des sécrétions nasales chez le nourrisson et facilite leur évacuation.
Les unidoses de 5 ml (en matière plastique) doivent être jetées après utilisation.
EFFETS INDÉSIRABLES POSSIBLES  (sommaire)
Réaction allergique locale ou cutanée.


LEXIQUE  (sommaire)


allergie
Réaction cutanée (démangeaisons, boutons, gonflement) ou malaise général apparaissant après un contact avec une substance particulière, l'utilisation d'un médicament ou l'ingestion d'un aliment. Les principales formes d'allergie sont l'eczéma, l'urticaire, l'asthme, l'œdème de Quincke et le choc allergique (choc anaphylactique). L'allergie alimentaire peut également se traduire par des troubles digestifs.


ammoniums quaternaires
Famille d'antiseptiques présents dans de nombreux médicaments d'usage local. Généralement bien supportés, ils peuvent cependant donner lieu à de rares allergies.


antiseptique
Substance qui détruit localement les bactéries, réduisant leur nombre et empêchant leur prolifération. Certains antiseptiques sont également actifs sur les champignons microscopiques et les virus.


nourrisson
Enfant de un à 30 mois. Un enfant de moins de un mois est un nouveau-né.


Réaction allergique
Réaction due à l'hypersensibilité de l'organisme à un médicament. Les réactions allergiques peuvent prendre des aspects très variés : urticaire, œdème de Quincke, eczéma, éruption de boutons rappelant la rougeole, etc. Le choc anaphylactique est une réaction allergique généralisée qui provoque un malaise par chute brutale de la tension artérielle.


rhinopharyngite
Inflammation de la partie haute du pharynx, située en arrière du nez et au-dessus du voile du palais. Son origine peut être virale ou bactérienne.


traitement d'appoint
Traitement qui complète l'action d'un traitement spécifique, mais ne permet généralement pas d'obtenir la guérison à lui seul.

Cliquez ici pour retrouver la notice de ce médicament sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé.

Pharmacovigilance : Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 20/04/2017

Dénomination du médicament

PRORHINEL RHUME, solution nasale

Polysorbate 80 / bromure de benzododécinium

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.

· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que que PRORHINEL RHUME, solution nasale et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser que PRORHINEL RHUME, solution nasale ?

3. Comment utiliser que PRORHINEL RHUME, solution nasale ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver que PRORHINEL RHUME, solution nasale ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE PRORHINEL RHUME, solution nasale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - PREPARATION NASALE POUR USAGE LOCAL.

code ATC : (R : système respiratoire).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER PRORHINEL RHUME, solution nasale ?

N’utilisez jamais PRORHINEL RHUME, solution nasale dans les cas suivants :

· Allergie aux antiseptiques de la classe des ammoniums quaternaires lors d’une précédente utilisation.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Avertissements et précautions

Faites attention avec PRORHINEL RHUME, solution nasale :

Mises en garde spéciales

Dès l’ouverture du conditionnement, et à fortiori dès la première utilisation d’une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible.

Les ampoules en verre, les flacons pipettes ou flacons pulvérisateurs ne doivent pas être conservés plus de 8 jours après la première utilisation. Notez la date d’ouverture en clair sur l’ampoule ou le flacon.

Les ampoules en plastique ne doivent pas être conservées après utilisation.

Précautions d’emploi

En cas de fièvre, maux de tête importants, douleur de l’oreille ou autres symptômes associés, consultez votre médecin.

EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Autres médicaments et PRORHINEL RHUME, solution nasale

Prise ou utilisation d'autres médicaments :

Ne pas associer plusieurs médicaments à usage nasal contenant un antiseptique.

AFIN D’EVITER D’EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.

PRORHINEL RHUME, solution nasale avec des aliments et, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse et, allaitement et fertilité

Ce médicament dans les conditions normales d’utilisation, peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.

D’une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’a été observé.

PRORHINEL RHUME, solution nasale contient :

Chlorure de sodium, alcool éthylique à 90°, glycérol, eau purifiée.

3. COMMENT UTILISER PRORHINEL RHUME, solution nasale ?

Posologie

En pulvérisations :

Adulte (avec flacon pulvérisateur adulte) : 2 pulvérisations dans chaque narine 3 fois par jour.

Enfant (avec le flacon pulvérisateur enfant) : 2 pulvérisations dans chaque narine 2 à 3 fois par jour.

En lavage :

avec les formes ampoules en plastique de 5 ml ou 10 ml ou le flacon pipette.

Adulte : 1 à 3 lavages par jour avec ½ à 1 ampoule de 10 ml ou de 5 ml par narine.

Enfant : 1 à 2 lavages par jour avec ½ à 1 ampoule de 5 ml par narine.

Nourrisson : 1 lavage par jour avec ½ à 1 ampoule de 5 ml par narine.

En instillations :

avec les formes ampoules en plastique de 5 ml ou 10 ml ou le flacon pipette. L'instillation est recommandée lorsqu'une petite quantité de solution est suffisante. Administrer quelques gouttes en exerçant une pression douce sur l'ampoule ou le flacon.

Adulte : 2 à 3 instillations par jour

Enfant et nourrisson : 1 à 3 instillations par jour.

Ne pas se moucher violemment au cours des 10 minutes suivant l'administration de ce produit.

Mode d’administration

VOIE NASALE. Ne pas injecter.

Ampoule en verre : le contenu d’une ou plusieurs ampoules peut être placé dans le flacon pipette ou dans le flacon pulvérisateur. Bien refermer le flacon entre chaque utilisation.

Ampoules en matière plastique : casser l’embout par simple torsion.

Durée du traitement

Le traitement ne devra pas dépasser quelques jours.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Notamment allergie à type d’éternuements, écoulement nasal ou réaction cutanée.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à <votre médecin> <ou> <,> <votre pharmacien> <ou à votre infirmier/ère>. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER PRORHINEL RHUME, solution nasale ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Ne pas utiliser PRORHINEL RHUME, solution nasale après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.

Les ampoules en verre, les flacons pipettes ou flacons pulvérisateurs ne doivent pas être conservés plus de 8 jours après la première utilisation. Notez la date d’ouverture en clair sur l’ampoule ou le flacon.

Les ampoules en plastique ne doivent pas être conservées après utilisation.

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient PRORHINEL RHUME, solution nasale

· La substance active est :

Polysorbate 80.................................................................................................................... 0,200 g,

Bromure de benzododécinium monohydraté

exprimé en bromure de benzododécinium anhydre................................................................ 0,004 g.

pour 100 ml de solution nasale

· Les autres composants sont :

Chlorure de sodium, alcool éthylique à 90°, glycérol, eau purifiée.

Qu’est-ce que PRORHINEL RHUME, solution nasale et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous la forme d’une solution nasale ; boîte de 2, 4, 10, 12, 15, 18 ou 20 ampoules de 5 ml ou 10 ml.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC

100, route de Versailles

CS 80001

78164 MARLY LE ROI Cedex

FRANCE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC

100, route de Versailles

CS 80001

78164 MARLY LE ROI Cedex

FRANCE

Fabricant

LABORATOIRE UNITHER

Z.I. LONGPRE

10 RUE ANDRE DUROUCHEZ

80084 AMIENS CEDEX 2

ou

EXCELVISION

RUE DE LA LOMBARDIERE

b.p.131

07100 ANNONAY

ou

LABORATOIRE SOPHARTEX

21 RUE DU PRESSOIR

28500 VERNOUILLET

ou

LABORATOIRE RENAUDIN

Z.A. ERROBI

64250 ITXASSOU

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

< {mois AAAA}.>

Autres

Sans objet.

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