Sargenor 1G FATIGA passatgers - CAIXA DE 40 BOMBETES

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Drogues T 1g Sargenor cansat vial oral de transitòria s'indica en la fatiga estats de passatgers.

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El consell del seu farmacèutic

S'utilitza per: estrès, treball excessiu, relaxació, fatiga muscular

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Sargenor 1G FATIGA passatgers BOMBETA ORAL - CAIXA DE 40 BOMBETES

 

 

 
 

Per advertències, precaucions per al seu ús

i contra-indicacions, consulteu el manual d'usuari.

 

NO DEIXI AQUEST MEDICAMENT FORA DE L'ABAST DELS NENS

 

 

Aquest medicament és un antiasthenic que conté dos aminoàcids. S'utilitza ns dóna el tractament adjuvant de la UE fatig quan no és a causa d'una malaltia (astènia funcional).

 

Descripció Sargenor 1g cansament en el bulb bucal

Drogues T 1g Sargenor cansat vial oral de transitòria s'indica en la fatiga estats de passatgers.

Manera d'ocupació

RELAXACIÓ i bombetes ARKOCEAN BALANÇ LABORATORIS Arkopharma, s'utilitzen tots els dies:
Agitar el vial abans del seu ús.

Els adults han de prendre una al dia.
Els nens de 7 anys: Agafeu la meitat d'una bombeta de dia.
Donada la concentració d'actius, és aconsellable diluir l'ampolla rompible en mig got de suc (125 ml). És possible renovar prendre el producte diverses vegades a l'any. Donada la naturalesa del producte, un dipòsit de llum pot aparèixer però no afecta la qualitat del producte. Per aquesta raó, és aconsellable agitar el bulb abans que es va diluir.

Composició

  • Les substàncies actives

1g aspartat d'arginina

  • Excipients

sacarosa, propilparabeno (E216), metil paraben (E218), aroma d'albercoc, caramel (E150), aigua purificada.

Precaució per Sargenor 1 g cep viària orals transitòria

Utilitzeu cep Sargenor 1 g transitòria vial oral amb cautela. L'aparició de la fatiga en els nens menors de 12 anys, encara que sembli temporal, requereix una consulta amb el seu metge. Si la dieta sucre o diabetis, tenen en compte la ració diària de la quantitat de sacarosa per bombeta. Prenent Sargenor 1 g 1 g bombeta cansament orals no eximeix de complir amb la higiene clau com ara l'activitat física regular, dieta equilibrada (especialment evitar prendre alcohol, tabac i / o emocionant), son regular, el descans. En cas de fatiga persistent després de 15 dies o si la fatiga s'acompanya d'esdeveniment inusual, prendre Consulti al seu metge o farmacèutic.  

Presentació

Sargenor 1 g per via oral bombeta cansat de passatgers es troba en la forma d'una solució oral en ampolla de 5 ml, en caixes de 40.

Advertències sobre les drogues  

Un Conseil ? Une Question ? Tingueu en compte que el medicament no és un producte com qualsevol altre. Llegir el prospecte abans d'ordenar. No deixeu els medicaments fora de l'abast dels nens. Si els símptomes persisteixen, busqui el consell del seu metge o farmacèutic. Aneu amb compte amb les incompatibilitats en els seus productes a.

Digues als teus tractaments en línia farmacèutic en curs per identificar possibles incompatibilitats. La forma de pagament i enviament conté un camp de missatge personalitzat proporcionat per a aquesta fi.

Feu clic aquí per trobar registre d'aquest medicament en la pàgina web de l'Agència Nacional de Seguretat dels Medicaments i Productes Sanitaris.

Farmacovigilància : Informe o un efecte secundari relacionat (s) (s) (s) l'ús d'un medicament

 

 


VIDAL DE LA FAMILLE

SARGENOR

Antiasthénique

arginine, acide aspartique

.Présentations. Composition.Indications.Attention.Grossesse et allaitement.Mode d'emploi et posologie. Conseils.Lexique

PRÉSENTATIONS  (sommaire)

SARGENOR sans sucre 1 g : comprimé à croquer (blanc ; arôme orange) ; boîte de 40.
-

SARGENOR sans sucre 1 g : comprimé effervescent (orangé ; arôme orange) ; boîte de 40.
-

SARGENOR 1 g/5 ml : solution buvable (arôme abricot) ; boîte de 20 ampoules de 5 ml.
-

SARGENOR 1 g/5 ml : solution buvable (arôme abricot) ; boîte de 40 ampoules de 5 ml.
-

SARGENOR Enfant : solution buvable (arôme abricot) ; boîte de 40 ampoules de 5 ml.
-

Laboratoire Meda Pharma

COMPOSITION  (sommaire)
 p cp p cp efferv 
Arginine aspartate 1 g 1 g 
Sodium  100 mg 
Jaune orangé S  

 p amp buv p amp buv Enf 
Arginine aspartate 1 g  0,5 g 
Saccharose 1 g 1 g 

INDICATIONS  (sommaire)
Ce médicament est un antiasthénique qui contient deux acides aminés.
Il est utilisé dans le traitement d'appoint de la fatigue lorsque celle-ci n'est pas due à une maladie (asthénie fonctionnelle).
ATTENTION  (sommaire)
Une fatigue persistante ne doit pas vous conduire à augmenter les prises de ce médicament : consultez votre médecin.
Ce médicament peut être obtenu sans ordonnance, néanmoins un avis médical est nécessaire avant de l'utiliser chez l'enfant de moins de 12 ans.
Les comprimés effervescents contiennent du sel (sodium) et les solutions buvables contiennent du sucre (saccharose) en quantité notable.
GROSSESSE et ALLAITEMENT (sommaire)
Ce médicament ne contient que des substances présumées sans danger pendant la grossesse ou l'allaitement. Néanmoins, ne l'utilisez pas de façon prolongée sans l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin.
MODE D'EMPLOI ET POSOLOGIE  (sommaire)
Ce médicament est pris de préférence avant les repas.
Les comprimés peuvent être croqués ou sucés.
Les comprimés effervescents doivent être dissous dans un verre d'eau.
La solution buvable doit être diluée dans un peu d'eau.

Posologie usuelle:

  • Adulte : 1 comprimé ou 1 ampoule, 2 ou 3 fois par jour.
  • Enfant de plus de 12 ans : 1 comprimé ou 1 ampoule, 1 ou 2 fois par jour.
  • Enfant de 9 à 12 ans : 1 ampoule Enfant, 3 ou 4 fois par jour.
  • Enfant de 6 à 9 ans : 1 ampoule Enfant, 2 ou 3 fois par jour.
  • Enfant de 3 à 6 ans : 1 ampoule Enfant, 1 ou 2 fois par jour.
La durée du traitement ne doit pas dépasser 15 jours sans avis médical.
CONSEILS (sommaire)
Les formes dosées à 1 g peuvent être placées en accès libre dans certaines pharmacies ; néanmoins, n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien.
Le traitement de l'asthénie fonctionnelle repose sur des mesures simples : un temps de sommeil suffisant, une consommation modérée d'alcool, de café et de thé, l'arrêt du tabagisme, la pratique d'un sport, la suppression, lorsque cela est possible, des expositions au stress.
Ce médicament n'est qu'un traitement d'appoint qui complète l'action de ces mesures indispensables.
Les comprimés effervescents doivent être conservés à l'abri de l'humidité.


LEXIQUE  (sommaire)


acides aminés
Les acides aminés sont les constituants élémentaires des protéines. Certains acides aminés, dits essentiels, ne peuvent pas être fabriqués par l'organisme et doivent donc être apportés par l'alimentation.


alcool
Nom général désignant une famille de substances qui ont la propriété de pouvoir être mélangées à l'eau et aux corps gras. L'alcool le plus courant est l'alcool éthylique (éthanol), mais il existe de nombreux autres alcools : méthanol, butanol, etc. Le degré d'une solution alcoolique correspond au volume d'alcool pur présent dans 100 ml de solution, en sachant que 1 verre ballon de vin ou 1 demi de bière (25 cl) contiennent environ 8 g d'alcool.
Lorsque l'alcool est utilisé comme antiseptique, un dénaturant d'odeur désagréable lui est souvent ajouté pour éviter qu'il soit bu. Contrairement à une croyance répandue, l'alcool à 70o (ou même à 60o) est un meilleur antiseptique que l'alcool à 90o.


antiasthénique
Médicament qui lutte contre la fatigue (asthénie).


asthénie fonctionnelle
Fatigue générale sans maladie d'organes décelable. Elle peut survenir pendant la convalescence d'une maladie ou à l'occasion de certains stress.


sel
Substance chimique dont la plus connue est le chlorure de sodium, ou sel de table. Le sel de régime ne contient pas de sodium ; celui-ci est remplacé généralement par du potassium.


sodium
Substance minérale qui peut former des sels, notamment avec le chlore (chlorure de sodium, ou sel de table).


sucre
Terme général désignant différentes substances dont la plus répandue est le saccharose. D'autres sucres peuvent être contenus dans les médicaments : glucose, fructose, lactose, etc. Le glucose est le sucre utilisé par l'organisme ; il est le seul à circuler en quantité notable dans le sang.
Les édulcorants (faux sucre) sont autorisés chez les diabétiques ou les personnes suivant un régime, et sont très peu caloriques.


traitement d'appoint
Traitement qui complète l'action d'un traitement spécifique, mais ne permet généralement pas d'obtenir la guérison à lui seul.

Cliquez ici pour retrouver la notice de ce médicament sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé.

Pharmacovigilance : Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 09/11/2016

Dénomination du médicament

SARGENOR 1g/5 ml, solution buvable

Aspartate d’arginine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 15 jours.

Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable?

3. Comment prendre SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A13A

Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable ?

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ne prenez jamais SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable :

· si vous êtes allergique (hypersensible) à l’aspartate d’arginine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Ce médicament contient du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques.

Avertissements et précautions

L’apparition d’une fatigue chez l’enfant de moins de 12 ans, même si elle semble passagère, nécessite une consultation médicale auprès de votre médecin.

La prise de ce médicament ne dispense pas de respecter les principales règles d’hygiène telles que : activité physique régulière, alimentation équilibrées (notamment éviter la prise d’alcool, de tabac, et/ou d’excitants), heures régulières de sommeil, repos.

La durée du traitement est limitée à 15 jours.

En cas de persistance de la fatigue après 15 jours ou si la fatigue s’accompagne de manifestations inhabituelles, prenez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).

Autres médicaments et SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Ce médicament contient de l’aspartate d’arginine. D’autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser mes doses maximales conseillées (voir rubrique 3, « posologie »).

Grossesse et allaitement

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse et l’allaitement. Si vous découvrez que vous êtes enceinte, consultez votre médecin, lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre le traitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Liste des excipients à effet notoire : saccharose, parahydroxybenzoate de propyle (E 216), parahydroxybenzoate de méthyle (E 218).

3. COMMENT PRENDRE SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Adulte : 2 à 3 ampoules par jour.

Enfant de plus de 12 ans : 1 à 2 ampoule(s) par jour.

Mode et voie d’administration

Voie orale

Les ampoules sont à prendre diluées dans un peu d’eau, de préférence avant les repas.

Durée du traitement

La durée d’utilisation est limitée à 15 jours

Si vous avez pris plus de SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

L’arginine peut être à l’origine de diarrhées à fortes doses.

Si vous oubliez de prendre SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

La fréquence de ces effets indésirables est indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

· L’arginine risque de provoquer des troubles gastro-intestinaux

· A fortes doses, elle pourra entraîner de la diarrhée

· Quelques réactions cutanées sont rapportées.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Pas de condition particulière de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable

· La substance active est :

Aspartate d’arginine............................................................................................................. 1 g

Pour une ampoule de 5 ml.

· Les autres composants sont : saccharose, parahydroxybenzoate de propyle (E 216), parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), arôme abricot, caramel (E 150), eau purifiée.

Qu’est-ce que SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de solution buvable en ampoule de 5 ml : boîte de 10, 20 ou 40 ampoules.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

MEDA PHARMA

40-44 RUE WASHINGTON

75008 PARIS

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

MEDA PHARMA

40-44 RUE WASHINGTON

75008 PARIS

Fabricant

MEDA MANUFACTURING

AVENUE J.F. KENNEDY

33700 MERIGNAC

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

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