3G BEDELIX 30 BOSSES

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Bedelix 3g 30 bosses a la venda a la nostra farmàcia orgànica, s'utilitza en el tractament simptomàtic dels trastorns crònics de l'intestí.

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Vaixells disponibles en 1-2 dies laborals

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8,49 € TTC

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3G BEDELIX 30 BOSSES

Per advertències, precaucions d'ocupació i contra-indicacions, consulteu les instruccions d'ús.

Descripció Bedelix 3g 30 sobres

Bedelix 3g 30 sobres és un fàrmac utilitzat en el tractament simptomàtic de la síndrome de l'intestí irritable, que tracta els símptomes associats amb la malaltia funcional de l'intestí (que afecta el bon funcionament de l'intestí). És un digestiu vestir l'argila, està parets (mucosa) del seu estómac i els seus intestins protegir.

Consell d'utilització de Bedelix 3g 30 sobres

Aquest medicament es pren preferentment entre els àpats o just abans. Es pot barrejar amb aigua o amb un aliment semi-líquid tal com salsa, farinetes de civada, puré ...
Aquest medicament també es pot utilitzar com un ènema, diluint 1 a 3 bossetes en 100 ml d'aigua tèbia.
Dosi general:
Adults i nens majors de 10 anys: 1 sobre 3 vegades al dia.
Els nens de 5 a 10 anys: 1 bossa, 2 vegades al dia.
Nens de 2 a 5 anys: bosseta ½, 2 o 3 vegades al dia.
Els nens menors de 2 anys: ½ sobret, 1 o 2 vegades al dia.
Rectal: 1-3 ènemes diaris.

Composició Bedelix 3g 30 sobres

El principi actiu és:
Montmorillonita beidellitique ....................................... 3.000 g
Per a una borsa de 3.925 g.
Els altres components són:
Gel d'hidròxid d'alumini i carbonat de magnesi codesséchés, extracte de regalèssia, vainillina, sacarina de sodi, hidrat de glucosa.

Precaucions d'ús

Mai Bedelix 3g 30 Borses:
- Si vostè és al·lèrgic al principi actiu (la montmorillonita beidellitique) oa qualsevol dels altres components de Bedelix (es pot trobar la llista d'ingredients en la secció 6).
- Si vostè pateix d'una malaltia que causa l'estrenyiment del seu tracte digestiu.

Tingueu especial cura amb Bedelix, pols per suspensió oral en sobres:
Si vostè està en diàlisi, vol dir que els seus ronyons funcionant bé i que tindran dificultats per retirar l'hidròxid d'alumini contingut en aquest medicament. En aquest cas, vostè no ha d'usar aquest medicament durant un període prolongat sense consultar el seu metge.
L'ús d'aquest medicament no es recomana en pacients amb malabsorció de glucosa i galactosa.

Bedelix presentació 3g 30 sobres

Caixa de 30 sobres.

Advertència, el medicament no és un producte com qualsevol altre. Llegir el prospecte abans d'ordenar. No deixeu medicaments a l'abast dels nens. Si els símptomes persisteixen, busqui el consell del seu metge o farmacèutic. Aneu amb compte amb les incompatibilitats en els seus productes actuals.

VIDAL DE LA FAMILLE

BEDELIX

Pansement digestif

montmorillonite beidellitique

.Présentations. Composition.Indications.Contre-indications.Attention.Interactions médicamenteuses.Grossesse et allaitement.Mode d'emploi et posologie. Conseils.Effets indésirables.Lexique

PRÉSENTATIONS  (sommaire)

BEDELIX : poudre ; boîte de 30 sachets.
-

BEDELIX : poudre ; boîte de 60 sachets.
-

Laboratoire Ipsen Pharma

COMPOSITION  (sommaire)
 p sachet 
Montmorillonite beidellitique (argile) 3 g 
Hydroxyde d'aluminium et carbonate de magnésium 
Glucose 

INDICATIONS  (sommaire)
Ce médicament est un pansement digestif à l'argile. Il protège le tube digestif.
Il est utilisé dans le traitement symptomatique des dérèglements chroniques de l'intestin.
CONTRE-INDICATIONS  (sommaire)
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de maladie comportant un risque d'obstruction du tube digestif.
ATTENTION  (sommaire)
N'utilisez pas ce médicament de façon prolongée sans l'avis de votre médecin : des examens peuvent être nécessaires si les symptômes persistent.
Compte tenu de la présence d'aluminium, une utilisation prolongée de ce médicament n'est pas recommandée chez les insuffisants rénaux traités par dialyse.
INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES  (sommaire)
Ce médicament peut diminuer l'absorption de nombreux médicaments. Un délai d'au moins 2 heures (voire 4 heures avec les antibiotiques de la famille des quinolones) doit être respecté entre la prise de ce médicament et celle des autres traitements. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
GROSSESSE et ALLAITEMENT (sommaire)
Les substances contenues dans ce médicament sont peu absorbées. Néanmoins, ne l'utilisez pas de façon prolongée pendant la grossesse ou l'allaitement sans l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
MODE D'EMPLOI ET POSOLOGIE  (sommaire)
Ce médicament est pris de préférence entre les repas ou un peu avant. Il peut être mélangé à de l'eau ou à un aliment semi-liquide tel que compote, bouillie, purée...
Ce médicament peut aussi être utilisé en lavement, en diluant 1 à 3 sachets dans 100 ml d'eau tiède.

Posologie usuelle:

  • Adulte et enfant de plus de 10 ans : 1 sachet, 3 fois par jour.
  • Enfant de 5 à 10 ans : 1 sachet, 2 fois par jour.
  • Enfant de 2 à 5 ans : ½ sachet, 2 ou 3 fois par jour.
  • Enfant de moins de 2 ans : ½ sachet, 1 ou 2 fois par jour.
Par voie rectale : 1 à 3 lavements par jour.
CONSEILS (sommaire)
Une alimentation riche en fibres, si elle facilite le transit, peut également augmenter les fermentations intestinales et favoriser les ballonnements. Demandez conseil à votre médecin pour équilibrer votre alimentation.
Les mesures permettant de limiter le stress ont généralement un effet favorable sur les troubles liés à un dérèglement de l'intestin.
EFFETS INDÉSIRABLES POSSIBLES  (sommaire)
Éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.


LEXIQUE  (sommaire)


antibiotiques
Substance capable de bloquer la multiplication de certaines bactéries ou de les tuer. Le spectre d'un antibiotique est l'ensemble des bactéries sur lesquelles ce produit est habituellement actif. Contrairement aux bactéries, les virus ne sont pas sensibles aux antibiotiques. Les premiers antibiotiques furent extraits de cultures de champignons : penicillium (pénicilline), streptomyces (streptomycine). Ils sont actuellement fabriqués par synthèse chimique. Les antibiotiques sont divisés en familles : pénicillines, céphalosporines, macrolides, tétracyclines (cyclines), sulfamides, aminosides, lincosanides, phénicolés, polymyxines, quinolones, imidazolés, etc.
Un usage inapproprié des antibiotiques peut favoriser l'apparition de résistances : n'utilisez un antibiotique que sur prescription médicale, respectez sa posologie et sa durée, ne donnez pas et ne conseillez pas à une autre personne un antibiotique que l'on vous a prescrit.


dialyse
Procédé d'épuration du sang en cas d'insuffisance rénale grave, assurée essentiellement par l'emploi d'un rein artificiel.


insuffisants rénaux
Incapacité des reins à éliminer les déchets ou les substances médicamenteuses. Une insuffisance rénale avancée ne se traduit pas forcément par une diminution de la quantité d'urine éliminée. Seuls une prise de sang et le dosage de la créatinine peuvent révéler cette maladie.


pansement digestif
Médicament qui protège le tube digestif en tapissant la muqueuse d'un film protecteur et en diminuant l'acidité de l'estomac. Ce type de médicament peut gêner l'absorption d'autres médicaments.


symptômes
Trouble ressenti par une personne atteinte d'une maladie. Un même symptôme peut traduire des maladies différentes et une même maladie ne donne pas forcément les mêmes symptômes chez tous les malades.


traitement symptomatique
Traitement qui supprime ou atténue les symptômes d'une maladie sans s'attaquer à sa cause.

Cliquez ici pour retrouver la notice de ce médicament sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé.

Pharmacovigilance : Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 23/06/2016

Dénomination du médicament

BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet

Montmorillonite Beidellitique

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant <de prendre> <d'utiliser> BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet ?

3. Comment <prendre> <utiliser> BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ADSORBANTS INTESTINAUX -

code ATC : A07BC05

Ce médicament agit en protégeant les parois (muqueuses) de votre estomac et de votre intestin.

Ce médicament est utilisé en traitement symptomatique des colopathies fonctionnelles c'est-à-dire pour traiter les symptômes liés à une maladie fonctionnelle du colon (maladie qui affecte le bon fonctionnement de l’intestin).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet ?

Ne prenez jamais BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet :

· Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (la montmorillonite beidellitique) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· Si vous souffrez d’une maladie provoquant un rétrécissement de votre tube digestif.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet.

Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez le avant de prendre ce médicament.

Faites attention avec BEDELIX:

Si vous êtes sous dialyse, cela signifie que vos reins fonctionnent mal et ceux-ci auront des difficultés à éliminer l’hydroxyde d’aluminium contenu dans ce médicament. Dans ce cas, vous ne devez pas prendre ce médicament pendant une période prolongée sans en parler à votre médecin.

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Autres médicaments et BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet

Vous devez espacer la prise de BEDELIX et d’un autre médicament pour éviter de diminuer l’efficacité de l’autre traitement.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet avec des aliments et boissons

Vous devez prendre BEDELIX entre les repas ou un peu avant.

Grossesse et allaitement

Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l’allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Sportifs

Sans objet.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet contient : Glucose.

3. COMMENT PRENDRE BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

En général la posologie usuelle par voie orale est de :

· Adultes : 3 sachets par jour en moyenne.

· Enfants :

o avant 2 ans : ½ sachet 1 à 2 fois par jour ;

o de 2 à 5 ans : ½ sachet 2 à 3 fois par jour ;

o de 5 à 10 ans : 1 sachet 2 fois par jour.

Vous devez dissoudre le contenu d’un sachet dans un demi-verre d’eau ou le mélanger à un aliment semi-liquide comme de la bouillie, une compote, de la purée, etc.

Si votre médecin vous a recommandé d’utiliser BEDELIX par la voie rectale :

Dans ce cas, prenez 1 à 3 sachets de BEDELIX 1 à 3 fois par jour.

Vous devez dissoudre le contenu du ou des sachet(s) dans 100 ml d’eau tiède. Introduisez ensuite la suspension obtenue dans le rectum à l'aide d'une poire à lavement.

Fréquence d'administration

Vous devez prendre BEDELIX de préférence entre les repas ou un peu avant.

Durée du traitement

Votre médecin vous dira pendant combien de temps vous devez prendre ce médicament. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous avez pris plus de BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Un surdosage éventuel chez l’enfant pourra se traduire par des vomissements.

Si vous oubliez de prendre BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet:

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet:

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables rapportés sont : éruption cutanée, œdème de Quincke, démangeaisons et urticaires.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à <votre médecin> <ou> <,> <votre pharmacien> <ou à votre infirmier/ère>. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout <ou avec les ordures ménagères>. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet

· La(les) substance(s) active(s) est (sont) :

Montmorillonite beidellitique.............................................................................................. 3,000 g

pour un sachet de 3,925 g

· Les autres composants sont : Gel d’hydroxyde d’aluminium et de carbonate de magnésium codesséchés, extrait de réglisse, vanilline, saccharine sodique et glucose hydraté.

Qu’est-ce que BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous la forme d’une poudre blanchâtre contenue dans un sachet. Boite de 30, 60 ou 100 sachets.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

IPSEN Pharma
65 quai Georges Gorse
92100 Boulogne-Billancourt

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

IPSEN Pharma
65 quai Georges Gorse
92100 Boulogne-Billancourt

Fabricant

BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
Rue Ethe Virton
28100 DREUX

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

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